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目的 探讨α-硫辛酸(LA)对高糖和H2O2引起的ECV304细胞氧化损伤的保护作用. 方法 用不同剂量的α-硫辛酸0.25,0.5,1mmol/L预处理ECV304 24 h,再用30mmo/l葡萄糖作用24 h,流式细胞术检测细胞线粒体ROS含量和线粒体膜电位.用上述三组剂量的LA预处理ECV304 24 h,再用100μmol/LH2O2作用2h,单细胞凝胶电泳检测细胞DNA氧化损伤情况.结果 经不同浓度LA预处理后,ECV304的ROS含量与对照组比显著下降(P<0.01),且随剂量增加有下降趋势;线粒体膜电位值显著地升高(P<0.05或者P<0.01),且随剂量增加有升高趋势.对于H2O2造成的细胞DNA断裂损伤,在加入不同浓度LA后,细胞拖尾率、尾长和Olive尾矩等指标均有显著性下降(P<0.05或者P<0.01).结论 一定浓度范围内的α-硫辛酸对高糖和H2O2引起的ECV304细胞的氧化损伤具有保护作用.

作者:王俐;蔡美琴;刘秀玲;张福东;帅怡;王彦琴

来源:营养学报 2010 年 32卷 3期

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作者:
王俐;蔡美琴;刘秀玲;张福东;帅怡;王彦琴
来源:
营养学报 2010 年 32卷 3期
标签:
α-硫辛酸 活性氧 线粒体膜电位 氧化应激
目的 探讨α-硫辛酸(LA)对高糖和H2O2引起的ECV304细胞氧化损伤的保护作用. 方法 用不同剂量的α-硫辛酸0.25,0.5,1mmol/L预处理ECV304 24 h,再用30mmo/l葡萄糖作用24 h,流式细胞术检测细胞线粒体ROS含量和线粒体膜电位.用上述三组剂量的LA预处理ECV304 24 h,再用100μmol/LH2O2作用2h,单细胞凝胶电泳检测细胞DNA氧化损伤情况.结果 经不同浓度LA预处理后,ECV304的ROS含量与对照组比显著下降(P<0.01),且随剂量增加有下降趋势;线粒体膜电位值显著地升高(P<0.05或者P<0.01),且随剂量增加有升高趋势.对于H2O2造成的细胞DNA断裂损伤,在加入不同浓度LA后,细胞拖尾率、尾长和Olive尾矩等指标均有显著性下降(P<0.05或者P<0.01).结论 一定浓度范围内的α-硫辛酸对高糖和H2O2引起的ECV304细胞的氧化损伤具有保护作用.