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目的 建立抗精神病药奥氮平(O1anzapine)诱导的肥胖大鼠模型,探讨茶多酚(TP)的减肥作用及机制.方法 健康雌性SD大鼠70只,按体重随机分为正常对照组10只,其余60只灌胃给予奥氮平(1.2 mg/kg)2 w.将造模成功的40只肥胖大鼠随机分为模型组、盐酸西布曲明组(2.5 mg/kg)、茶多酚低(150 mg/kg)、高(300mg/kg)剂量组,每组10只.动物继续给予奥氮平处理,同时灌胃给予上述药物处理5 w.在处理过程中,测定大鼠的体重、摄食和摄水量.第5w末时,利用SMARTdeo-tracking system测定大鼠白昼和黑暗时相的自主活动,然后处理大鼠,采用高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)法测定下丘脑中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)、5-羟色胺(5-HT)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟吲哚乙酸(5-HIA)的含量.结果 TP处理肥胖大鼠5 w后,饮食量、饮水量和体重明显低于模型大鼠(P<0.05,P<0.01);对动物白昼时相活动与模型组比较无明显影响(P>0.05),但对黑暗时相的平均活动速度和活动距离明显强于模型组(P<0.01);与模型组比较,对下丘脑5-HT含量无明显影响(P>0.05),但明显增加5-HT代谢产物5-HIAA的含量(P<0.01),明显降低DA和DOPAC含量(P<0.01),同时明显增加NE的含量.结论 TP对奥氮平诱导的肥胖大鼠具有抑制饮食量和饮水

作者:张宝红;唐言利;钟春燕;吕俊华

来源:营养学报 2011 年 33卷 3期

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作者:
张宝红;唐言利;钟春燕;吕俊华
来源:
营养学报 2011 年 33卷 3期
标签:
茶多酚 肥胖 奥氮平 自主活动 神经递质
目的 建立抗精神病药奥氮平(O1anzapine)诱导的肥胖大鼠模型,探讨茶多酚(TP)的减肥作用及机制.方法 健康雌性SD大鼠70只,按体重随机分为正常对照组10只,其余60只灌胃给予奥氮平(1.2 mg/kg)2 w.将造模成功的40只肥胖大鼠随机分为模型组、盐酸西布曲明组(2.5 mg/kg)、茶多酚低(150 mg/kg)、高(300mg/kg)剂量组,每组10只.动物继续给予奥氮平处理,同时灌胃给予上述药物处理5 w.在处理过程中,测定大鼠的体重、摄食和摄水量.第5w末时,利用SMARTdeo-tracking system测定大鼠白昼和黑暗时相的自主活动,然后处理大鼠,采用高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)法测定下丘脑中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)、5-羟色胺(5-HT)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟吲哚乙酸(5-HIA)的含量.结果 TP处理肥胖大鼠5 w后,饮食量、饮水量和体重明显低于模型大鼠(P<0.05,P<0.01);对动物白昼时相活动与模型组比较无明显影响(P>0.05),但对黑暗时相的平均活动速度和活动距离明显强于模型组(P<0.01);与模型组比较,对下丘脑5-HT含量无明显影响(P>0.05),但明显增加5-HT代谢产物5-HIAA的含量(P<0.01),明显降低DA和DOPAC含量(P<0.01),同时明显增加NE的含量.结论 TP对奥氮平诱导的肥胖大鼠具有抑制饮食量和饮水