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目的 研究枸杞多糖对高糖环境下肾小球系膜细胞基质的影响.方法 将细胞分为空白、正常糖、高糖及不同浓度(200、400和800mg/L)枸杞杞多糖干预共6组,MTT法检测细胞增殖情况,H2DCF-DA法检测细胞内活性氧水平,ELISA法检测细胞蛋白激酶C(PKC)活性,免疫细胞化学法检测转化生长因子β 1(TGF-β 1)及纤维连接蛋白(FN)的表达情况.结果 高糖组分别与空白组、正常糖组比,其细胞内活性氧的生成和蛋白激酶C活性均显著增加(P<0.05).枸杞多糖干预组可降低高糖刺激引起的氧化应激水平,抑制细胞过度增殖,同时降低PKC活性(P<0.05),能明显下调TGF-β 1和FN的表达(P<0.05).结论 枸杞多糖通过抑制细胞增殖、减少细胞活性氧的生成、抑制蛋白激酶PKC活性、下调TGF-β1和FN的表达,从而抵抗高糖引起的系膜细胞的损伤,达到对肾小球系膜细胞的保护作用.

作者:罗琼;唐韦;向春燕;阎俊;赵颀涵;陆明艳

来源:营养学报 2013 年 35卷 3期

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作者:
罗琼;唐韦;向春燕;阎俊;赵颀涵;陆明艳
来源:
营养学报 2013 年 35卷 3期
标签:
枸杞多糖 氧化应激 蛋白激酶C 细胞因子 Lycium barbarum polysaccharides oxidative stress protein kinase C cytokine
目的 研究枸杞多糖对高糖环境下肾小球系膜细胞基质的影响.方法 将细胞分为空白、正常糖、高糖及不同浓度(200、400和800mg/L)枸杞杞多糖干预共6组,MTT法检测细胞增殖情况,H2DCF-DA法检测细胞内活性氧水平,ELISA法检测细胞蛋白激酶C(PKC)活性,免疫细胞化学法检测转化生长因子β 1(TGF-β 1)及纤维连接蛋白(FN)的表达情况.结果 高糖组分别与空白组、正常糖组比,其细胞内活性氧的生成和蛋白激酶C活性均显著增加(P<0.05).枸杞多糖干预组可降低高糖刺激引起的氧化应激水平,抑制细胞过度增殖,同时降低PKC活性(P<0.05),能明显下调TGF-β 1和FN的表达(P<0.05).结论 枸杞多糖通过抑制细胞增殖、减少细胞活性氧的生成、抑制蛋白激酶PKC活性、下调TGF-β1和FN的表达,从而抵抗高糖引起的系膜细胞的损伤,达到对肾小球系膜细胞的保护作用.