您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览138 | 下载0

目的:观察石榴鞣花酸(PEA)对饮食诱导性高脂仓鼠脂质合成与分解相关基因的影响,探讨PEA降脂的作用机制。方法采用HPLC法测定PEA主要成分;54只雄性仓鼠随机均分为6组:正常对照组(NG,8w普通饲料);五个高脂组(HFG):模型对照组(MG)、药物对照组(辛伐他汀1.77mg/kg bw ,SG)、PEA低(PEA-L 44 mg/kg bw)、中(PEA-M 88 mg/kg bw)、高(PEA-H 177 mg/kg bw;)剂量组,后5组为前4w高脂饲料,后4w普通饲料;4w高脂模型建立成功后,以灌胃方式连续给予仓鼠对应处理,第4w、8w检测仓鼠血清 TC、TG含量;采用 RT-PCR法测定肝脏中脂质代谢调控因子固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)mRNA表达和脂肪酸合成酶(FAS)以及脂蛋白脂肪酶(LPL)mRNA表达量。结论 PEA可以降低血液中TC、TG的含量,升高HDL-C的含量,主要通过抑制SREBP-1c mRNA、FAS mRNA的基因表达,促进LPL mRNA的基因表达实现降脂功能。PEA降脂效果存在剂量依赖关系,高剂量PEA 效果较好。

作者:刘润;李建科;程玉江;王丽芳;霍天博;薛佳宜

来源:营养学报 2015 年 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:138 | 下载:0
作者:
刘润;李建科;程玉江;王丽芳;霍天博;薛佳宜
来源:
营养学报 2015 年 4期
标签:
石榴鞣花酸 仓鼠 FAS SREBP-1c LPL RT-PCR pomegranate ellagic acid hamster FAS SREBP-1c LPL RT-PCR
目的:观察石榴鞣花酸(PEA)对饮食诱导性高脂仓鼠脂质合成与分解相关基因的影响,探讨PEA降脂的作用机制。方法采用HPLC法测定PEA主要成分;54只雄性仓鼠随机均分为6组:正常对照组(NG,8w普通饲料);五个高脂组(HFG):模型对照组(MG)、药物对照组(辛伐他汀1.77mg/kg bw ,SG)、PEA低(PEA-L 44 mg/kg bw)、中(PEA-M 88 mg/kg bw)、高(PEA-H 177 mg/kg bw;)剂量组,后5组为前4w高脂饲料,后4w普通饲料;4w高脂模型建立成功后,以灌胃方式连续给予仓鼠对应处理,第4w、8w检测仓鼠血清 TC、TG含量;采用 RT-PCR法测定肝脏中脂质代谢调控因子固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)mRNA表达和脂肪酸合成酶(FAS)以及脂蛋白脂肪酶(LPL)mRNA表达量。结论 PEA可以降低血液中TC、TG的含量,升高HDL-C的含量,主要通过抑制SREBP-1c mRNA、FAS mRNA的基因表达,促进LPL mRNA的基因表达实现降脂功能。PEA降脂效果存在剂量依赖关系,高剂量PEA 效果较好。