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目的:观察大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion injury,RIR)中视网膜细胞的凋亡情况.方法:利用前房高眼压灌注法,造成大鼠视网膜缺血60分钟,然后恢复其供血,并分别于再灌注12、24、48小时、7天后处死大鼠,摘取眼球作视网膜组织石蜡切片,用核苷酸末端转移酶介导的dUTP末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end-labeling,TUNEL),亲和素-生物素-过氧化物酶技术(avidinbiotin peroxidase complex technique,ABC)分别检测视网膜细胞的凋亡情况和P53蛋白的表达和分布状况,同时对视网膜凋亡细胞进行计数并作统计学分析.结果:RIR 12、24、48小时、7天后视网膜凋亡细胞数(每高倍视野均数)分别为9.2±0.912、25.6±1.625、12.1±1.609、0.02±0.141.RIR 24小时时,P53蛋白表达阳性.凋亡细胞及P53阳性蛋白均出现在内核层(inner nuclear layer,INL)及神经节细胞层(ganglion cell layer,GCL),而外核层(outer nuclear layer,ONL)几乎无阳性表达.结论:RIR中视网膜内层细胞存在着明显的凋亡征象.尤以RIR 24小时组最为显著.

作者:凌士奇;丁正平;吕源淑

来源:眼科 2003 年 12卷 1期

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作者:
凌士奇;丁正平;吕源淑
来源:
眼科 2003 年 12卷 1期
标签:
大鼠 视网膜/损伤 细胞凋亡
目的:观察大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion injury,RIR)中视网膜细胞的凋亡情况.方法:利用前房高眼压灌注法,造成大鼠视网膜缺血60分钟,然后恢复其供血,并分别于再灌注12、24、48小时、7天后处死大鼠,摘取眼球作视网膜组织石蜡切片,用核苷酸末端转移酶介导的dUTP末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end-labeling,TUNEL),亲和素-生物素-过氧化物酶技术(avidinbiotin peroxidase complex technique,ABC)分别检测视网膜细胞的凋亡情况和P53蛋白的表达和分布状况,同时对视网膜凋亡细胞进行计数并作统计学分析.结果:RIR 12、24、48小时、7天后视网膜凋亡细胞数(每高倍视野均数)分别为9.2±0.912、25.6±1.625、12.1±1.609、0.02±0.141.RIR 24小时时,P53蛋白表达阳性.凋亡细胞及P53阳性蛋白均出现在内核层(inner nuclear layer,INL)及神经节细胞层(ganglion cell layer,GCL),而外核层(outer nuclear layer,ONL)几乎无阳性表达.结论:RIR中视网膜内层细胞存在着明显的凋亡征象.尤以RIR 24小时组最为显著.