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目的 建立眶内视神经慢性受压损伤动物模型,并观察睫状神经营养因子(CNTF)和生长相关蛋白-43(GAP-43)在视神经中的表达.设计实验研究.研究对象新西兰大白兔36只.方法 将动物分为6组,即A组(无压迫组):只放置球囊而不充盈造影剂;B组(2 w):逐量注入造影剂压迫2周;C组(2 w+2 w):压迫2周后解除压迫2周;D组(4 w):注入造影剂压迫4周;E组(4 w+4 w):压迫4周解除压迫4周;F组(8 w):压迫8周.用眼眶内植入气囊并定时注入造影剂的方法,模拟眼眶肿瘤缓慢生长对眶内视神经慢性压迫,建立视神经慢性损伤动物模型;用RT-PCR方法检测在眶内视神经慢性损伤后不同阶段(造模后2、4、8周)CNTF和GAP-43的基因表达.主要指标 CNTF和GAP-43的表达.结果 眼底像和组织病理检查显示,随着压迫时间的延长,眼底、视网膜和视神经都出现病理改变并逐渐加重.空白及无压迫组低表达CNTF和GAP-43,压迫2周后即可见表达上调(P<0.01),随着压迫时间延长,两种基因均见表达逐渐增高(P<0.01).结论 成功建立兔眶内视神经慢性损伤动物模型,并观察到随着压迫时间的延长,CNTF和GAP-43在视神经中的表达量逐渐增多,提示神经细胞被外来损伤诱导,开始进行自身修复.(眼科,2010,19:135-138)

作者:刘秀明;魏锐利;蔡季平

来源:眼科 2010 年 19卷 2期

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刘秀明;魏锐利;蔡季平
来源:
眼科 2010 年 19卷 2期
标签:
视神经 慢性损伤 动物模型 基因表达
目的 建立眶内视神经慢性受压损伤动物模型,并观察睫状神经营养因子(CNTF)和生长相关蛋白-43(GAP-43)在视神经中的表达.设计实验研究.研究对象新西兰大白兔36只.方法 将动物分为6组,即A组(无压迫组):只放置球囊而不充盈造影剂;B组(2 w):逐量注入造影剂压迫2周;C组(2 w+2 w):压迫2周后解除压迫2周;D组(4 w):注入造影剂压迫4周;E组(4 w+4 w):压迫4周解除压迫4周;F组(8 w):压迫8周.用眼眶内植入气囊并定时注入造影剂的方法,模拟眼眶肿瘤缓慢生长对眶内视神经慢性压迫,建立视神经慢性损伤动物模型;用RT-PCR方法检测在眶内视神经慢性损伤后不同阶段(造模后2、4、8周)CNTF和GAP-43的基因表达.主要指标 CNTF和GAP-43的表达.结果 眼底像和组织病理检查显示,随着压迫时间的延长,眼底、视网膜和视神经都出现病理改变并逐渐加重.空白及无压迫组低表达CNTF和GAP-43,压迫2周后即可见表达上调(P<0.01),随着压迫时间延长,两种基因均见表达逐渐增高(P<0.01).结论 成功建立兔眶内视神经慢性损伤动物模型,并观察到随着压迫时间的延长,CNTF和GAP-43在视神经中的表达量逐渐增多,提示神经细胞被外来损伤诱导,开始进行自身修复.(眼科,2010,19:135-138)