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永存胚胎血管(persistent fetal vasculature,PFV),也称永存原始玻璃体增生症(persistent hyperplastic primary vitreous,PHPV),是一种先天性眼病,多发现于婴幼儿时期.因大多数患儿单眼发病、症状隐匿,且易被误诊为单纯的先天性白内障,常常延误手术治疗的最佳时机.因此,正确的诊断和适宜治疗方式的选择对于患儿视功能的预后尤为重要.本文报道了1例6岁6个月的男性患儿,诊断为混合型PFV,眼部特征表现为先天性白内障和黄斑区结构错位.

作者:吴倩妮;陈睛晶;林浩添

来源:眼科学报 2022 年 37卷 8期

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吴倩妮;陈睛晶;林浩添
来源:
眼科学报 2022 年 37卷 8期
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永存胚胎血管 永存原始玻璃体增生症 先天性白内障 罕见眼病 病例报告
永存胚胎血管(persistent fetal vasculature,PFV),也称永存原始玻璃体增生症(persistent hyperplastic primary vitreous,PHPV),是一种先天性眼病,多发现于婴幼儿时期.因大多数患儿单眼发病、症状隐匿,且易被误诊为单纯的先天性白内障,常常延误手术治疗的最佳时机.因此,正确的诊断和适宜治疗方式的选择对于患儿视功能的预后尤为重要.本文报道了1例6岁6个月的男性患儿,诊断为混合型PFV,眼部特征表现为先天性白内障和黄斑区结构错位.