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目的观察简化一步深低温保存法保存不同的时间对羊膜活性的影响.方法取健康剖宫产产妇胎盘,剥离其羊膜,分成2.5cm×2.5cm小块,用简化一步深低温保存法保存1、3个月后取羊膜行光镜、电镜、酶组织化学[乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)]及免疫组织化学[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]观察,并与新鲜羊膜对比.结果 (1)光镜下,简化一步深低温保存法保存1、3个月时羊膜上皮形态完好; (2)电镜下,简化一步深低温保存法保存1、3个月部分线粒体肿胀,细胞核变化不明显;(3)简化一步深低温保存法保存1、3个月时2种酶活性与对照组相比差异无显著性(P>0.05);(4)bFGF分布于羊膜上皮和基质层.简化一步深低温保存法保存1、3个月bFGF表达与在新鲜羊膜中的表达差异无显著性(P>0.05).结论简化一步深低温保存法能长期保存羊膜的某些活性成分.

作者:刘绍辉;王传富;赵桂秋;孟凡会

来源:眼科新进展 2002 年 22卷 5期

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作者:
刘绍辉;王传富;赵桂秋;孟凡会
来源:
眼科新进展 2002 年 22卷 5期
标签:
羊膜保存 深低温保存 代谢 生长因子 羊膜活性
目的观察简化一步深低温保存法保存不同的时间对羊膜活性的影响.方法取健康剖宫产产妇胎盘,剥离其羊膜,分成2.5cm×2.5cm小块,用简化一步深低温保存法保存1、3个月后取羊膜行光镜、电镜、酶组织化学[乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)]及免疫组织化学[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]观察,并与新鲜羊膜对比.结果 (1)光镜下,简化一步深低温保存法保存1、3个月时羊膜上皮形态完好; (2)电镜下,简化一步深低温保存法保存1、3个月部分线粒体肿胀,细胞核变化不明显;(3)简化一步深低温保存法保存1、3个月时2种酶活性与对照组相比差异无显著性(P>0.05);(4)bFGF分布于羊膜上皮和基质层.简化一步深低温保存法保存1、3个月bFGF表达与在新鲜羊膜中的表达差异无显著性(P>0.05).结论简化一步深低温保存法能长期保存羊膜的某些活性成分.