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目的检测斜视性弱视猫视皮质c-fos mRNA在治疗前后的表达变化,探讨生后关键期内,弱视猫视皮质神经元的兴奋性在治疗前后的变化规律. 方法正常幼猫15只随机分成3组:治疗组和斜视组共9只,于4周龄时行眼外直肌切除术造成人工斜视,经图形视觉诱发电位(pattern visual evoked potential,P-VEP)确定形成弱视后,治疗组3只猫于术后4周缝合对侧眼.正常对照组6只.采用原位杂交技术,分别检测15只猫的c-fos mRNA 在不同时限的表达状况,并同时纪录P-VEP的变化.结果斜视猫视皮质的阳性染色细胞较正常猫减少,差异有显著性(P<0.01),治疗后阳性染色细胞较治疗前有显著性的增加,与图象倒转视诱发电位(pattern reversal visual evoked potential,PRVEP)反应的视皮质神经元的兴奋性变化大体一致. 结论测定c-fos mRNA的改变可以从分子生物学的角度进一步证实弱视电生理学和形态学改变的基础,可以作为评价视皮质功能状态的分子生物学指标.

作者:赵春宁;胡聪

来源:眼科新进展 2003 年 23卷 1期

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作者:
赵春宁;胡聪
来源:
眼科新进展 2003 年 23卷 1期
标签:
斜视性弱视 视皮质 c-fos 原位杂交 猫
目的检测斜视性弱视猫视皮质c-fos mRNA在治疗前后的表达变化,探讨生后关键期内,弱视猫视皮质神经元的兴奋性在治疗前后的变化规律. 方法正常幼猫15只随机分成3组:治疗组和斜视组共9只,于4周龄时行眼外直肌切除术造成人工斜视,经图形视觉诱发电位(pattern visual evoked potential,P-VEP)确定形成弱视后,治疗组3只猫于术后4周缝合对侧眼.正常对照组6只.采用原位杂交技术,分别检测15只猫的c-fos mRNA 在不同时限的表达状况,并同时纪录P-VEP的变化.结果斜视猫视皮质的阳性染色细胞较正常猫减少,差异有显著性(P<0.01),治疗后阳性染色细胞较治疗前有显著性的增加,与图象倒转视诱发电位(pattern reversal visual evoked potential,PRVEP)反应的视皮质神经元的兴奋性变化大体一致. 结论测定c-fos mRNA的改变可以从分子生物学的角度进一步证实弱视电生理学和形态学改变的基础,可以作为评价视皮质功能状态的分子生物学指标.