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目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织型抑制剂(tissue inhibitor of metallopoteinase-1,TIMP-1)在内毒素诱导性葡萄膜炎(endotoxininduced uveitis,EIU)模型中的表达及意义.方法200≥μg伤寒杆菌内毒素注射于SD大鼠双后足垫,建立EIU模型.在内毒素注射后的不同时间点处死大鼠,采用免疫组织化学方法和计算机图像分析系统检测MMP-9和TIMP-1在不同时间点的表达及其积分吸光度(A)值.结果内毒素注射6h开始出现炎症,以后炎症加重,于24h达到炎症高峰,以后炎症减轻,7d时基本消退.虹膜上皮细胞,睫状体上皮细胞和渗出的炎症细胞表达MMP-9和TIMP-1.MMP-9在6h出现表达,18~24h达高峰,以后逐渐下降,7d消失.TIMP-1于24h出现表达,72h达高峰,以后逐渐下降.结论大鼠EIU模型炎症早期MMP-9活性增高,继而TIMP-1分泌增多,MMP-9活性受抑,炎症减轻.提示MMP-9可能是参与EIU的重要调控因子,而TIMP-1则在炎症的抑制过程中发挥了重要作用.

作者:王毓琴;胡维琨;张晓农

来源:眼科新进展 2003 年 23卷 5期

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作者:
王毓琴;胡维琨;张晓农
来源:
眼科新进展 2003 年 23卷 5期
标签:
内毒素 葡萄膜炎 基质金属蛋白酶-9 组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1 免疫组织化学
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织型抑制剂(tissue inhibitor of metallopoteinase-1,TIMP-1)在内毒素诱导性葡萄膜炎(endotoxininduced uveitis,EIU)模型中的表达及意义.方法200≥μg伤寒杆菌内毒素注射于SD大鼠双后足垫,建立EIU模型.在内毒素注射后的不同时间点处死大鼠,采用免疫组织化学方法和计算机图像分析系统检测MMP-9和TIMP-1在不同时间点的表达及其积分吸光度(A)值.结果内毒素注射6h开始出现炎症,以后炎症加重,于24h达到炎症高峰,以后炎症减轻,7d时基本消退.虹膜上皮细胞,睫状体上皮细胞和渗出的炎症细胞表达MMP-9和TIMP-1.MMP-9在6h出现表达,18~24h达高峰,以后逐渐下降,7d消失.TIMP-1于24h出现表达,72h达高峰,以后逐渐下降.结论大鼠EIU模型炎症早期MMP-9活性增高,继而TIMP-1分泌增多,MMP-9活性受抑,炎症减轻.提示MMP-9可能是参与EIU的重要调控因子,而TIMP-1则在炎症的抑制过程中发挥了重要作用.