目的制备5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)聚乳酸纳米毫微粒并观察其表征及体外对兔晶状体上皮细胞的抑制作用.方法采用复乳法制备5-Fu聚乳酸纳米毫微粒,观察毫微粒的大小、表面形态和结构,毫微粒载药率和体外药物释放曲线.取传3代晶状体上皮细胞进行对比试验,设5-Fu纳米毫微粒、5-Fu原药、空载纳米毫微粒组、空白对照组.设0.5～62.5 mg·L-1 4个剂量组,作用24 h、72 h、120 h、168 h后光镜下观察细胞性状,MTT法检测抑制作用.结果 (1)制备的5-Fu纳米毫微粒平均粒径(191.000±0.202) nm;载药率为8.1
作者：刘新玲；李筱荣；常津；刘晓燕
来源：眼科新进展 2005 年 25卷 4期
