目的研究玻璃体内注射组织型纤溶酶原激活物(t-PA)诱发玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)的效果及安全性.方法12只灰兔分为实验A、B、C3组,每组4只,正常对照组1只.t-PA 10 U,15 U,25 U(0.1 mL),分别注入实验A、B、C3组兔的左眼作为实验组,0.1 mL BSS分别注入右眼作为实验对照组.实验后分别观察0.5 h、1 h、2 h、1 d、7 d的情况.扫描电镜、眼底检查、超声波用于PVD观察,透射电镜和视网膜电图用于药物安全性判断.采用SPSS 10.0进行统计学分析.结果眼底和超声波检查发现实验A、B、C 3组PVD发生率分别为25
作者：孙晓东；张皙；汪枫桦；许迅；王志良；朱萍
来源：眼科新进展 2006 年 26卷 1期
