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目的 通过荧光金逆行标记的方法,检测腺病毒(adenovirus,Ad)介导的睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)对视神经钳夹伤大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)数目的影响.方法 采用钳夹视神经法制作大鼠视神经损伤模型,夹伤后向大鼠伤眼内注射Ad-CNTF,在取材前7 d进行荧光金逆行标记RGC,于伤后28 d,对大鼠的视网膜铺片进行荧光金标记的RGC记数.结果 伤后28 d,单纯损伤组、PBS组、Ad-LacZ组视网膜标记RGC数均较低;CNTF处理组视网膜标记RGC数为每视野(12.11±2.29)个(n=9),高于前3组,且差异非常显著(P<0.01).Ad-CNTF组视网膜标记RGC数为每视野(20.93±2.67)个(n=8),在各组标记RGC数中最多,也好于CNTF组,2组间差异非常显著(P<0.01).结论 视神经损伤后眼内单次注射Ad-CNTF,可明显增加钳夹伤后28 d大鼠视网膜的标记RGC数.与单次注射CNTF相比,对损伤的RGC具有更加显著的神经保护作用.

作者:张巍;叶剑;陈春林;许建涛;荣运久

来源:眼科新进展 2006 年 26卷 11期

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作者:
张巍;叶剑;陈春林;许建涛;荣运久
来源:
眼科新进展 2006 年 26卷 11期
标签:
腺病毒 睫状神经营养因子 视神经损伤 荧光金
目的 通过荧光金逆行标记的方法,检测腺病毒(adenovirus,Ad)介导的睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)对视神经钳夹伤大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)数目的影响.方法 采用钳夹视神经法制作大鼠视神经损伤模型,夹伤后向大鼠伤眼内注射Ad-CNTF,在取材前7 d进行荧光金逆行标记RGC,于伤后28 d,对大鼠的视网膜铺片进行荧光金标记的RGC记数.结果 伤后28 d,单纯损伤组、PBS组、Ad-LacZ组视网膜标记RGC数均较低;CNTF处理组视网膜标记RGC数为每视野(12.11±2.29)个(n=9),高于前3组,且差异非常显著(P<0.01).Ad-CNTF组视网膜标记RGC数为每视野(20.93±2.67)个(n=8),在各组标记RGC数中最多,也好于CNTF组,2组间差异非常显著(P<0.01).结论 视神经损伤后眼内单次注射Ad-CNTF,可明显增加钳夹伤后28 d大鼠视网膜的标记RGC数.与单次注射CNTF相比,对损伤的RGC具有更加显著的神经保护作用.