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目的 探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对于早期糖尿病大鼠视网膜超微结构和促红细胞生成素受体(erythropoietin-receptor,EPO-R)的影响.方法 采用10 g·L-1 STZ建立糖尿病大鼠模型,成模2周后通过腹腔注射EPO进行干预,每周3次,共2周.各组大鼠视网膜经固定、脱水、浸透和包埋后,对组织切片进行透射电子显微镜观察、拍片.将各组大鼠眼球石蜡包埋后连续组织切片,EnVision+TM二步法进行EPO-R免疫组织化学染色,光镜下观察EPO-R在视网膜的表达.结果 4周末,STZ诱导糖尿病SD大鼠视网膜出现大量空泡变性,神经节细胞层和神经纤维层的神经节细胞内线粒体肿胀,线粒体嵴断裂、消失;EPO腹腔注射糖尿病大鼠视网膜未出现明显的空泡变性,神经节细胞形态基本正常;正常大鼠视网膜中可见EPO-R弱阳性表达.4周末,STZ诱导糖尿病大鼠视网膜中可见EPO-R呈大量强阳性表达;EPO腹腔注射糖尿病大鼠视网膜中仅见EPO-R弱阳性表达.其中EPO-R在视网膜的表达主要位于视网膜内层,包括视网膜节细胞层和内核细胞层.结论 在早期糖尿病大鼠模型中,内源性EPO-R的上调对视网膜神经细胞形态有影响.使用外源性的EPO能改善早期糖尿病大鼠的视网膜EPO-R的上调以及延缓视网膜神经细胞的结构损伤.

作者:朱弼珺;王卫峻;许迅

来源:眼科新进展 2007 年 27卷 8期

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朱弼珺;王卫峻;许迅
来源:
眼科新进展 2007 年 27卷 8期
标签:
糖尿病视网膜病变 促红细胞生成素 促红细胞生成素受体 大鼠
目的 探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对于早期糖尿病大鼠视网膜超微结构和促红细胞生成素受体(erythropoietin-receptor,EPO-R)的影响.方法 采用10 g·L-1 STZ建立糖尿病大鼠模型,成模2周后通过腹腔注射EPO进行干预,每周3次,共2周.各组大鼠视网膜经固定、脱水、浸透和包埋后,对组织切片进行透射电子显微镜观察、拍片.将各组大鼠眼球石蜡包埋后连续组织切片,EnVision+TM二步法进行EPO-R免疫组织化学染色,光镜下观察EPO-R在视网膜的表达.结果 4周末,STZ诱导糖尿病SD大鼠视网膜出现大量空泡变性,神经节细胞层和神经纤维层的神经节细胞内线粒体肿胀,线粒体嵴断裂、消失;EPO腹腔注射糖尿病大鼠视网膜未出现明显的空泡变性,神经节细胞形态基本正常;正常大鼠视网膜中可见EPO-R弱阳性表达.4周末,STZ诱导糖尿病大鼠视网膜中可见EPO-R呈大量强阳性表达;EPO腹腔注射糖尿病大鼠视网膜中仅见EPO-R弱阳性表达.其中EPO-R在视网膜的表达主要位于视网膜内层,包括视网膜节细胞层和内核细胞层.结论 在早期糖尿病大鼠模型中,内源性EPO-R的上调对视网膜神经细胞形态有影响.使用外源性的EPO能改善早期糖尿病大鼠的视网膜EPO-R的上调以及延缓视网膜神经细胞的结构损伤.