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目的 豚鼠镜片诱导型近视眼取后极部巩膜测定转化生长因子β2(transforming growth factor β2,TGF-β2)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)的表达,对近视眼的发病机制进行探讨.方法 2周龄豚鼠10只用镜片诱导方法 随机选取1眼制备近视动物模型,实验前后检测双眼屈光度、眼轴长度.造模45 d后,观察后极部巩膜的光镜电镜变化,并对TGF-β2、CTGF的表达进行定性及半定量分析.结果 45 d镜片诱导后,实验眼形成明显近视,诱导出(-8.48±0.80)D的相对近视,眼轴相对延长(1.92±0.19)mm,实验前后差异有显著统计学意义(P<0.001).光镜电镜观察实验眼发生退行性改变.TGF-β2表达实验眼多于对照眼,2组比较差异有显著统计学意义(P=0.008).CTGF的表达2组比较差异无统计学意义(P=0.678).TGF-β2与CTGF经统计学分析无相关性(r=0.130,P=0.720).结论 实验性近视眼发生的退行性改变是其发生发展的组织病理学基础;TGF-β2与实验性近视的形成有关;CTGF在实验性近视的形成中无明显作用,TGF-β2与CTGF在近视的形成中无明显关系.

作者:高铁瑛;王超英;王虹霞

来源:眼科新进展 2008 年 28卷 11期

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作者:
高铁瑛;王超英;王虹霞
来源:
眼科新进展 2008 年 28卷 11期
标签:
近视 镜片诱导 豚鼠 巩膜 转化生长因子-β2 结缔组织生长因子
目的 豚鼠镜片诱导型近视眼取后极部巩膜测定转化生长因子β2(transforming growth factor β2,TGF-β2)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)的表达,对近视眼的发病机制进行探讨.方法 2周龄豚鼠10只用镜片诱导方法 随机选取1眼制备近视动物模型,实验前后检测双眼屈光度、眼轴长度.造模45 d后,观察后极部巩膜的光镜电镜变化,并对TGF-β2、CTGF的表达进行定性及半定量分析.结果 45 d镜片诱导后,实验眼形成明显近视,诱导出(-8.48±0.80)D的相对近视,眼轴相对延长(1.92±0.19)mm,实验前后差异有显著统计学意义(P<0.001).光镜电镜观察实验眼发生退行性改变.TGF-β2表达实验眼多于对照眼,2组比较差异有显著统计学意义(P=0.008).CTGF的表达2组比较差异无统计学意义(P=0.678).TGF-β2与CTGF经统计学分析无相关性(r=0.130,P=0.720).结论 实验性近视眼发生的退行性改变是其发生发展的组织病理学基础;TGF-β2与实验性近视的形成有关;CTGF在实验性近视的形成中无明显作用,TGF-β2与CTGF在近视的形成中无明显关系.