您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览286 | 下载0

目的 探讨Notch信号通路中Delta样配体4(Delta-like ligand 4,Dll4)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)生成中的作用机制.方法 将雄性棕色挪威(brown-Norway,BN)大鼠分为正常组、光凝组、实验组和对照组.光凝组、实验组、对照组利用532nm 激光诱导建立双眼CNV模型.实验组在建立CNV模型后立刻玻璃体内注射25g·L-1Avastin 10μL对照组注射0.01 mmol·L-1PBS 10 μL.采用免疫荧光染色检测Dll4和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在正常组和光凝组光凝后7d中的表达;采用Western-blotting和RT-PCR检测正常组和光凝组(光凝后1d、3d、7d、14d)实验组、对照组(注射后7 d)Du4和VEGF的蛋白和mRNA表达;通过HE染色和视网膜色-1-上皮.脉络膜.巩膜铺片检测实验组和对照组(注射后14d)CNV生成的厚度和面积.结果 Dll4和VEGF在CNV区域有共表达.Dll4和VEGF蛋白及其mRNA的表达趋势一致,均在光凝后1d表达开始上升,7d至高峰,14d开始下降.玻璃体内注射Avasfin后,VECF和Dll4蛋白及其mRNA表达均下降;实验组CNV面积(24 202±2 608) μm2较对照组(37 226±3 208) μm2明显减小,差异有统计学意义(P<0.05);实验组CNV厚度(53.68±5.89) μm较对照组(82.86±7.46) μm明显减小

作者:马可;李晓;王雨生;叶子;蔡岩

来源:眼科新进展 2010 年 30卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:286 | 下载:0
作者:
马可;李晓;王雨生;叶子;蔡岩
来源:
眼科新进展 2010 年 30卷 5期
标签:
Delta样配体4 血管内皮生长因子 脉络膜新生血管
目的 探讨Notch信号通路中Delta样配体4(Delta-like ligand 4,Dll4)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)生成中的作用机制.方法 将雄性棕色挪威(brown-Norway,BN)大鼠分为正常组、光凝组、实验组和对照组.光凝组、实验组、对照组利用532nm 激光诱导建立双眼CNV模型.实验组在建立CNV模型后立刻玻璃体内注射25g·L-1Avastin 10μL对照组注射0.01 mmol·L-1PBS 10 μL.采用免疫荧光染色检测Dll4和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在正常组和光凝组光凝后7d中的表达;采用Western-blotting和RT-PCR检测正常组和光凝组(光凝后1d、3d、7d、14d)实验组、对照组(注射后7 d)Du4和VEGF的蛋白和mRNA表达;通过HE染色和视网膜色-1-上皮.脉络膜.巩膜铺片检测实验组和对照组(注射后14d)CNV生成的厚度和面积.结果 Dll4和VEGF在CNV区域有共表达.Dll4和VEGF蛋白及其mRNA的表达趋势一致,均在光凝后1d表达开始上升,7d至高峰,14d开始下降.玻璃体内注射Avasfin后,VECF和Dll4蛋白及其mRNA表达均下降;实验组CNV面积(24 202±2 608) μm2较对照组(37 226±3 208) μm2明显减小,差异有统计学意义(P<0.05);实验组CNV厚度(53.68±5.89) μm较对照组(82.86±7.46) μm明显减小