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目的 评估钳夹视神经对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的损伤程度.方法 取38只雄性Wistar大鼠,夹持组(n=30)按夹持时间12 s、9 s、6 s,3 s、1 s分为A-E组,F为反身夹持组,每组各5只大鼠.沿大鼠眼球颞侧暴露视神经,于球后2 mm处用90 g微型视神经夹夹持视神经,另有40 g反向镊在球后2 mm处夹持视神经,每只大鼠均左眼手术,右眼正常对照,假手术组(n=8)大鼠左眼仅手术暴露视神经球后段,不予夹持.采用荧光金逆行标记RGCs,视网膜铺片计数,计算RGCs数量及存活率.结果 假手术组左右眼RGCs密度相比无显著性差异,细胞密度分别为(2 679±67)mm-2、(2 689±53)mm-2(P=0.896);夹持组RGCs细胞密度明显下降,分别为(220±167)mm-2、(265±232)mm-2、(298±239)mm-2、(478±682)mm-2、(769±615)mm-2、(974±476)mm-2,夹持冲量(夹持力与时间的乘积)和RGCs存活率呈负相关.结论 钳夹法可造成明确、定量的视神经损伤,但损伤量过大、稳定性较差,与临床外伤性视神经病变的发病实际尚有一定差距.

作者:廖良;徐铭谦;韦企平;周剑;孔莹莹;孙艳红

来源:眼科新进展 2011 年 31卷 2期

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作者:
廖良;徐铭谦;韦企平;周剑;孔莹莹;孙艳红
来源:
眼科新进展 2011 年 31卷 2期
标签:
外伤性视神经病变 视网膜神经节细胞 荧光金
目的 评估钳夹视神经对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的损伤程度.方法 取38只雄性Wistar大鼠,夹持组(n=30)按夹持时间12 s、9 s、6 s,3 s、1 s分为A-E组,F为反身夹持组,每组各5只大鼠.沿大鼠眼球颞侧暴露视神经,于球后2 mm处用90 g微型视神经夹夹持视神经,另有40 g反向镊在球后2 mm处夹持视神经,每只大鼠均左眼手术,右眼正常对照,假手术组(n=8)大鼠左眼仅手术暴露视神经球后段,不予夹持.采用荧光金逆行标记RGCs,视网膜铺片计数,计算RGCs数量及存活率.结果 假手术组左右眼RGCs密度相比无显著性差异,细胞密度分别为(2 679±67)mm-2、(2 689±53)mm-2(P=0.896);夹持组RGCs细胞密度明显下降,分别为(220±167)mm-2、(265±232)mm-2、(298±239)mm-2、(478±682)mm-2、(769±615)mm-2、(974±476)mm-2,夹持冲量(夹持力与时间的乘积)和RGCs存活率呈负相关.结论 钳夹法可造成明确、定量的视神经损伤,但损伤量过大、稳定性较差,与临床外伤性视神经病变的发病实际尚有一定差距.