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目的 研究缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)以及诱导性一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在角膜碱烧伤后角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)形成中的作用及机制.方法 建立兔CNV动物模型,将其随机分为对照组和3个实验组,对照组结膜下注射生理盐水,实验组注射不同剂量的三氧化二砷.观察兔CNV的生长情况,并记录CNV的生长面积.用免疫组织化学方法检测兔角膜HIF、iNOS以及VEGF的表达.结果 时照组6 d、12 d、15 d、21 d、28 d CNV的面积分别为:(53.86±20.60)mm2、(87.21±25.80)mm2、(128.31±40.10)mm2、(114.42±29.40)mm2、(78.15±35.13)mm2.各实验组CNV面积均小于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05).免疫组织化学方法检测角膜HIF-1α、iNOS及VEGF蛋白的表达:VEGF表达集中在角膜上皮下基质,存在于血管内皮细胞、炎性细胞胞浆内,呈深黄色.在7 d有较高表达14 d达到高峰,28 d时明显降低,且对照组明显高于实验组,各实验组的表达随三氧化二砷剂量的增加而减少.蛋白的表达与CNV面积呈正相关.结论 角膜碱烧伤后CNV的形成可能与HIF-1α有关.三氧化二砷通过抑制HIF-1α和iNOS、VEGF表达而抑制兔CNV的

作者:胡琦;王建文;崔美芝;王珂萌;周文艳;徐洋涛;罗杰;俞佳伟

来源:眼科新进展 2011 年 31卷 7期

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作者:
胡琦;王建文;崔美芝;王珂萌;周文艳;徐洋涛;罗杰;俞佳伟
来源:
眼科新进展 2011 年 31卷 7期
标签:
缺氧诱导因子 血管内皮生长因子 一氧化氮合成酶 新生血管 三氧化二砷
目的 研究缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)以及诱导性一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在角膜碱烧伤后角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)形成中的作用及机制.方法 建立兔CNV动物模型,将其随机分为对照组和3个实验组,对照组结膜下注射生理盐水,实验组注射不同剂量的三氧化二砷.观察兔CNV的生长情况,并记录CNV的生长面积.用免疫组织化学方法检测兔角膜HIF、iNOS以及VEGF的表达.结果 时照组6 d、12 d、15 d、21 d、28 d CNV的面积分别为:(53.86±20.60)mm2、(87.21±25.80)mm2、(128.31±40.10)mm2、(114.42±29.40)mm2、(78.15±35.13)mm2.各实验组CNV面积均小于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05).免疫组织化学方法检测角膜HIF-1α、iNOS及VEGF蛋白的表达:VEGF表达集中在角膜上皮下基质,存在于血管内皮细胞、炎性细胞胞浆内,呈深黄色.在7 d有较高表达14 d达到高峰,28 d时明显降低,且对照组明显高于实验组,各实验组的表达随三氧化二砷剂量的增加而减少.蛋白的表达与CNV面积呈正相关.结论 角膜碱烧伤后CNV的形成可能与HIF-1α有关.三氧化二砷通过抑制HIF-1α和iNOS、VEGF表达而抑制兔CNV的