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目的 观察过氧化物酶体增生物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)激动剂罗格列酮对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的早期糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)大鼠视网膜上核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)表达的影响,进而从分子学水平上阐明PPAR-γ激动剂对DR的保护作用,为预防及早期治疗DR提供一种新思路.方法 选择90只健康雄性Wiser大鼠(180~200 g)随机分为3组:正常对照组(C组)、DR+罗格列酮组和DR组,每组大鼠各30只.进一步将每组大鼠分为给药后4周、8周和12周3个时间点进行观察,每个时间点各10只大鼠.采用一次性腹腔注射50 mg·kg-1STZ的方法建立糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型.自DM模型成模后第3天起,DR+罗格列酮组大鼠每天给予罗格列酮3 mg· kg-1灌胃,C组和DR组每天给予等体积的生理盐水灌胃.于给药后4周、8周和12周处死各组大鼠,处死前测各组大鼠的血糖和体质量,然后摘除眼球,剔除角膜和晶状体制成眼杯,制作石蜡切片,采用免疫组织化学的方法检测视网膜上NF-κB p65蛋白的表达.结果 DR组和DR+罗格列酮组大鼠血糖水平均明显高于C组(均为P<0.01);DR组和DR+罗格列酮组大鼠的体质量均较C组降低(P<0.01或P<0.05).C组大鼠视网膜上NF-κB p65

作者:苟文军;欧阳科;吕红彬;李青兰

来源:眼科新进展 2011 年 31卷 9期

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作者:
苟文军;欧阳科;吕红彬;李青兰
来源:
眼科新进展 2011 年 31卷 9期
标签:
罗格列酮 糖尿病视网膜病变 核因子-κB
目的 观察过氧化物酶体增生物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)激动剂罗格列酮对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的早期糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)大鼠视网膜上核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)表达的影响,进而从分子学水平上阐明PPAR-γ激动剂对DR的保护作用,为预防及早期治疗DR提供一种新思路.方法 选择90只健康雄性Wiser大鼠(180~200 g)随机分为3组:正常对照组(C组)、DR+罗格列酮组和DR组,每组大鼠各30只.进一步将每组大鼠分为给药后4周、8周和12周3个时间点进行观察,每个时间点各10只大鼠.采用一次性腹腔注射50 mg·kg-1STZ的方法建立糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型.自DM模型成模后第3天起,DR+罗格列酮组大鼠每天给予罗格列酮3 mg· kg-1灌胃,C组和DR组每天给予等体积的生理盐水灌胃.于给药后4周、8周和12周处死各组大鼠,处死前测各组大鼠的血糖和体质量,然后摘除眼球,剔除角膜和晶状体制成眼杯,制作石蜡切片,采用免疫组织化学的方法检测视网膜上NF-κB p65蛋白的表达.结果 DR组和DR+罗格列酮组大鼠血糖水平均明显高于C组(均为P<0.01);DR组和DR+罗格列酮组大鼠的体质量均较C组降低(P<0.01或P<0.05).C组大鼠视网膜上NF-κB p65