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目的 评价单纯玻璃体内注射Avastin和玻璃体内注射Avastin联合黄斑格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效.方法 通过眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)和光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)筛选符合条件的糖尿病黄斑水肿患者共53眼,随机分为2组进行治疗:单纯注药组(24眼)与联合治疗组(先行注药,1周后再行激光;29眼),比较两组治疗后1周、2周、4周、8周、12周的视力及黄斑中心凹厚度变化.结果 联合治疗组注药后1周、2周、4周、8周、12周,最佳矫正视力分别为:0.511±0.170、0.573 ±0.190、0.529 ±0.170、0.481 ±0.170、0.466±0.160,黄斑中心凹厚度分别为(366.38±41.00) μm、(363.24±36.93) μm、(343.38±39.71)μm、(331.10±36.85) μm、(323.14±37.84) μm,单纯注药组在相应时间点最佳矫正视力分别为:0.558±0.230、0.508±0.230、0.500±0.220、0.525±0.210、0.596±0.200,黄斑中心凹厚度分别为(378.08±29.90) μm、(368.46 ±31.49)μm、(365.63±30.01) μm、(364.08±33.31)μm、(379.50±37.11) μm,联合治疗组及单纯注药组在注药后12周均能提高患者视力,减少黄斑水肿,联合治疗组较单纯注药组疗效更明显.结论 玻璃体内注射Avastin联合黄斑格栅样

作者:赵倩;金学民

来源:眼科新进展 2013 年 33卷 2期

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作者:
赵倩;金学民
来源:
眼科新进展 2013 年 33卷 2期
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Avastin 格栅样光凝 糖尿病黄斑水肿 玻璃体内注射
目的 评价单纯玻璃体内注射Avastin和玻璃体内注射Avastin联合黄斑格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效.方法 通过眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)和光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)筛选符合条件的糖尿病黄斑水肿患者共53眼,随机分为2组进行治疗:单纯注药组(24眼)与联合治疗组(先行注药,1周后再行激光;29眼),比较两组治疗后1周、2周、4周、8周、12周的视力及黄斑中心凹厚度变化.结果 联合治疗组注药后1周、2周、4周、8周、12周,最佳矫正视力分别为:0.511±0.170、0.573 ±0.190、0.529 ±0.170、0.481 ±0.170、0.466±0.160,黄斑中心凹厚度分别为(366.38±41.00) μm、(363.24±36.93) μm、(343.38±39.71)μm、(331.10±36.85) μm、(323.14±37.84) μm,单纯注药组在相应时间点最佳矫正视力分别为:0.558±0.230、0.508±0.230、0.500±0.220、0.525±0.210、0.596±0.200,黄斑中心凹厚度分别为(378.08±29.90) μm、(368.46 ±31.49)μm、(365.63±30.01) μm、(364.08±33.31)μm、(379.50±37.11) μm,联合治疗组及单纯注药组在注药后12周均能提高患者视力,减少黄斑水肿,联合治疗组较单纯注药组疗效更明显.结论 玻璃体内注射Avastin联合黄斑格栅样