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目的 观察莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对高糖条件下大鼠晶状体上皮细胞(lens epithelial cell,LEC)活性氧(reactive oxygen species,ROS)和线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)的影响,并探讨其可能的分子机制.方法 人LEC系SRA01/04细胞分别用含5.5 mmol·L-1葡萄糖(正常对照组)和30.5 mmol·L-1葡萄糖(高糖处理组)的培养基培养.SFN干预组在高糖处理组培养基基础上加入不同浓度SFN.处理24h后,荧光探针法检测ROS产生量,罗丹明123染色检测MMP的改变,Western blot观察血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的表达.为了评价SFN对LEC的保护作用与HO-1的关系,SFN干预组(30 μmol·L-1)中分别加入不同浓度的HO-1激动剂钴原卟啉和抑制剂锡原卟啉,24h后观察ROS产生量及MMP变化.结果 与正常对照组相比,高糖处理组LEC中ROS的产生量增加了29.0%,差异有统计学意义(P<0.05);SFN干预组ROS的产生量随着SFN浓度的增高而逐渐降低,当SFN浓度为30 μmol·L-1时,ROS产生量接近正常对照组,差异无统计学意义(P>0.05).高糖处理组MMP水平与正常对照组相比下降了61.0%,差异有统计学意义(P<0.05),30μmol·L-1 SFN使MMP水平恢复到95.4%,与高糖处理组相比,差异有显著统计学意义(P<0.01).高糖处理组HO-1表达轻

作者:吴恺;谭钢;邵毅;刘二华

来源:眼科新进展 2013 年 33卷 7期

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吴恺;谭钢;邵毅;刘二华
来源:
眼科新进展 2013 年 33卷 7期
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莱菔硫烷 活性氧 血红素氧合酶1 线粒体膜电位 sulforaphane reactive oxygen species heme oxygenase-1 mitochondrial membrane potential
目的 观察莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对高糖条件下大鼠晶状体上皮细胞(lens epithelial cell,LEC)活性氧(reactive oxygen species,ROS)和线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)的影响,并探讨其可能的分子机制.方法 人LEC系SRA01/04细胞分别用含5.5 mmol·L-1葡萄糖(正常对照组)和30.5 mmol·L-1葡萄糖(高糖处理组)的培养基培养.SFN干预组在高糖处理组培养基基础上加入不同浓度SFN.处理24h后,荧光探针法检测ROS产生量,罗丹明123染色检测MMP的改变,Western blot观察血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的表达.为了评价SFN对LEC的保护作用与HO-1的关系,SFN干预组(30 μmol·L-1)中分别加入不同浓度的HO-1激动剂钴原卟啉和抑制剂锡原卟啉,24h后观察ROS产生量及MMP变化.结果 与正常对照组相比,高糖处理组LEC中ROS的产生量增加了29.0%,差异有统计学意义(P<0.05);SFN干预组ROS的产生量随着SFN浓度的增高而逐渐降低,当SFN浓度为30 μmol·L-1时,ROS产生量接近正常对照组,差异无统计学意义(P>0.05).高糖处理组MMP水平与正常对照组相比下降了61.0%,差异有统计学意义(P<0.05),30μmol·L-1 SFN使MMP水平恢复到95.4%,与高糖处理组相比,差异有显著统计学意义(P<0.01).高糖处理组HO-1表达轻