目的 检测基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)启动子区C-1306-T位点基因单核苷酸多态性与原发性闭角型青光眼(primary angle closure glaucoma,PACG)遗传易感性的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术检测206例PACG患者(病例组)和211人健康人群(对照组)的基因型分布情况.2组性别比、年龄构成比差异均无统计学意义(均为P ＞0.05).结果 病例组MMP-2(-1306 C/T)基因位点C/C、C/T+ T/T基因型频率分别为81.55％和18.45％,对照组对应分别为69.67％和30.33％,两组比较差异均有统计学意义(均为P ＜0.05).与C/C基因型相比,C/T+ T/T基因型个体患PACG的风险性降低(OR =0.69,95％ CI=0.35 ～0.71,P＜0.05).结论 MMP-2(-1306 C/T)位点基因单核苷酸多态性与PACG的发病风险有相关性,MMP-2-1306T基因型可能是其保护因素.
作者：彭波；刘瑞敏；张千帆；郭洋；潘丹；任璐
来源：眼科新进展 2013 年 33卷 8期
