目的 评价Avastin(贝伐单抗)在体外对翼状胬肉成纤维细胞的增殖抑制作用以及细胞毒性.方法 通过不同浓度Avastin(0.25 g·L-1、0.50 g·L-1、1.00 g·L-1、1.50 g·L-1、2.50 g·L-1)处理人翼状胬肉成纤维细胞12h、24 h、48 h、72 h,观察成纤维细胞的增殖抑制、药物细胞毒性以及凋亡蛋白的表达. WST-1试剂检测细胞增殖,LDH试剂盒检测细胞毒性,Western blot方法检测增殖蛋白以及凋亡蛋白的表达.结果 48 h及72 h Avastin组与正常组相比光密度(0D)值差异有统计学意义(P =0.034、P =0.016).与12 h相比,0.25 g·L-1Avastin组及0.50 g·L-1Avastin组作用24 h、48 h、72 h后细胞增殖抑制率均无明显提高(均为P＞0.05),1.50 g·L-1Avastin组及2.50 g·L-1Avastin组作用48 h、72 h后细胞增殖抑制率均明显提高(均为P ＜0.05).与0.25 g·L-1Avastin组相比,0.50g·L-1Avastin组在各个时间点(除12 h外)细胞增殖抑制率均无明显提高(均为P＞0.05),1.50g·L-1Avastin组、2.50 g·L-1Avastin组在各个时间点抑制率均明显提高(均为P＜0.05).Avastin各浓度组与LDH最大释放组(加入裂解酶)对翼状胬肉成纤维细胞LDH释放率差异均有统计学意义(均为P＜0.05),各浓度组之间差异均无统计学意义(均为P＞0.05).Avastin可抑制p-CyclinD1表

作者：刘祎；沙翔垠；彭娟；文晔；宋莉

来源：眼科新进展 2014 年 34卷 9期