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目的 通过静脉回输自体激活的淋巴细胞建立稳定的兔自身免疫性干眼模型,并分析干眼的泪腺炎性因子,探究干眼的泪腺免疫反应.方法 通过体外分离、培养兔泪腺上皮细胞和自体外周血淋巴细胞,建立二者的共培养体系.将体外激活的自体外周血淋巴细胞通过耳缘静脉注射的方法诱发自身免疫性泪腺炎.对干眼临床指标及泪腺细胞因子表达进行检测.结果 与正常对照组相比,干眼模型组泪液分泌显著减少(t=115.6,P<0.05),泪膜破裂时间缩短(t=92.5,P<0.05).荧光素钠染色显示角膜弥漫性点状着色,正常对照组基本无着色.泪腺组织HE染色显示淋巴细胞浸润,正常对照组很少.RT-PCR结果显示,干眼模型组泪腺中炎性因子IFN-γ、IL-6、IL-17 mRNA相对表达量显著升高(=26.2、18.7、8.4;均为P<0.05),抑炎因子IL-10、TGF-βmRNA相对表达量显著降低(t=22.1、14.2;均为P<0.05).结论 经兔泪腺上皮细胞激活的自体外周血淋巴细胞静脉回输后,成功诱发干燥综合征样自身免疫泪腺炎,建立了稳定的兔自身免疫性干眼模型.泪腺组织中细胞因子IL-6、IL-17、IFN-、TGF-β、IL-10参与泪腺内炎症反应的发生和发展.

作者:杨丽媛;边领斋;李雪;粘红;东莉洁;魏瑞华

来源:眼科新进展 2015 年 35卷 9期

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作者:
杨丽媛;边领斋;李雪;粘红;东莉洁;魏瑞华
来源:
眼科新进展 2015 年 35卷 9期
标签:
自身免疫性泪腺炎 兔自身免疫性干眼模型 细胞因子 IL-10 autoimmune dacryoadenitis rabbit autoimmune dry eye model cytokines IL-10
目的 通过静脉回输自体激活的淋巴细胞建立稳定的兔自身免疫性干眼模型,并分析干眼的泪腺炎性因子,探究干眼的泪腺免疫反应.方法 通过体外分离、培养兔泪腺上皮细胞和自体外周血淋巴细胞,建立二者的共培养体系.将体外激活的自体外周血淋巴细胞通过耳缘静脉注射的方法诱发自身免疫性泪腺炎.对干眼临床指标及泪腺细胞因子表达进行检测.结果 与正常对照组相比,干眼模型组泪液分泌显著减少(t=115.6,P<0.05),泪膜破裂时间缩短(t=92.5,P<0.05).荧光素钠染色显示角膜弥漫性点状着色,正常对照组基本无着色.泪腺组织HE染色显示淋巴细胞浸润,正常对照组很少.RT-PCR结果显示,干眼模型组泪腺中炎性因子IFN-γ、IL-6、IL-17 mRNA相对表达量显著升高(=26.2、18.7、8.4;均为P<0.05),抑炎因子IL-10、TGF-βmRNA相对表达量显著降低(t=22.1、14.2;均为P<0.05).结论 经兔泪腺上皮细胞激活的自体外周血淋巴细胞静脉回输后,成功诱发干燥综合征样自身免疫泪腺炎,建立了稳定的兔自身免疫性干眼模型.泪腺组织中细胞因子IL-6、IL-17、IFN-、TGF-β、IL-10参与泪腺内炎症反应的发生和发展.