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目的 通过建立视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)模型,观察白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)和白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)在Sprague-Dawley (SD)大鼠视网膜上的表达,探讨其在RIRI中的可能作用机制.方法 采用随机数字表法将75只健康无眼疾SD大鼠随机分为正常对照组和模型组.正常对照组不作任何处理,模型组采用前房灌注生理盐水升高眼压法建立RIRI模型.分别在建模后12h、24 h、72 h、144 h处死SD大鼠,免疫组织化学染色法检测IL-23和IL-17蛋白在视网膜上的表达及分布情况;Western blot和ELISA检测分析各时间点视网膜IL-23和IL-17的表达水平和变化规律.结果 免疫组织化学染色法显示IL-23和IL-17蛋白在正常对照组视网膜中表达极少,而在模型组表达明显增多.两者主要表达于视网膜神经节细胞层和内核层细胞的细胞浆.Western blot法检测发现IL-23和IL-17蛋白在RIRI视网膜中的表达明显增强,1L-23蛋白在建模后24 h表达最强,而IL-17蛋白在建模后72 h表达达到最高峰.ELISA法结果显示建模后12 h、24 h、72 h、144 h,模型组视网膜IL-23和IL-17蛋白的表达水平均较正常对照组明显升高,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01).结论 IL-23和IL-17在RIRI模型SD大鼠视网膜中表达明

作者:张海江;邢怡桥;梁亮;金玮;李岱

来源:眼科新进展 2016 年 36卷 2期

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作者:
张海江;邢怡桥;梁亮;金玮;李岱
来源:
眼科新进展 2016 年 36卷 2期
标签:
视网膜缺血再灌注损伤 白细胞介素-23 白细胞介素-17 retinal ischemia-reperfusion injury interleukin-23 interleukin-17
目的 通过建立视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)模型,观察白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)和白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)在Sprague-Dawley (SD)大鼠视网膜上的表达,探讨其在RIRI中的可能作用机制.方法 采用随机数字表法将75只健康无眼疾SD大鼠随机分为正常对照组和模型组.正常对照组不作任何处理,模型组采用前房灌注生理盐水升高眼压法建立RIRI模型.分别在建模后12h、24 h、72 h、144 h处死SD大鼠,免疫组织化学染色法检测IL-23和IL-17蛋白在视网膜上的表达及分布情况;Western blot和ELISA检测分析各时间点视网膜IL-23和IL-17的表达水平和变化规律.结果 免疫组织化学染色法显示IL-23和IL-17蛋白在正常对照组视网膜中表达极少,而在模型组表达明显增多.两者主要表达于视网膜神经节细胞层和内核层细胞的细胞浆.Western blot法检测发现IL-23和IL-17蛋白在RIRI视网膜中的表达明显增强,1L-23蛋白在建模后24 h表达最强,而IL-17蛋白在建模后72 h表达达到最高峰.ELISA法结果显示建模后12 h、24 h、72 h、144 h,模型组视网膜IL-23和IL-17蛋白的表达水平均较正常对照组明显升高,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01).结论 IL-23和IL-17在RIRI模型SD大鼠视网膜中表达明