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目的 探讨MicroRNA-34a(MiR-34a)对人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)衰老的影响.方法 通过慢病毒介导构建稳定过表达MiR-34a的HLEC-B3细胞株,荧光显微镜下观察细胞转染情况,采用qRT-PCR检测MiR-34的表达.采用β-半乳糖苷酸(SA-β-gal)染色检测HLEC-B3细胞的衰老情况.结果 成功转染的细胞显示红色荧光.MiR-34a组MiR-34a的相对表达量(18.69±3.71)显著高于空载体组(1.00±0.02)(P<0.05),成功构建过表达MiR-34a的HLEC-B3细胞株.MiR-34a组和空载体组SA-β-gal染色阳性率分别为(87.67±4.51)%、(7.33±3.21)%,MiR-34a组高于空载体组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 过表达MiR-34a促进HLEC衰老,提示MiR-34a可能参与了年龄相关性白内障的形成,有可能成为治疗年龄相关性白内障的新靶点.

作者:黎清兰;郭海科;张洪洋

来源:眼科新进展 2016 年 36卷 4期

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作者:
黎清兰;郭海科;张洪洋
来源:
眼科新进展 2016 年 36卷 4期
标签:
人晶状体上皮细胞 MicroRNA-34a 衰老 human lens epithelial cells microRNA-34a senescence
目的 探讨MicroRNA-34a(MiR-34a)对人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)衰老的影响.方法 通过慢病毒介导构建稳定过表达MiR-34a的HLEC-B3细胞株,荧光显微镜下观察细胞转染情况,采用qRT-PCR检测MiR-34的表达.采用β-半乳糖苷酸(SA-β-gal)染色检测HLEC-B3细胞的衰老情况.结果 成功转染的细胞显示红色荧光.MiR-34a组MiR-34a的相对表达量(18.69±3.71)显著高于空载体组(1.00±0.02)(P<0.05),成功构建过表达MiR-34a的HLEC-B3细胞株.MiR-34a组和空载体组SA-β-gal染色阳性率分别为(87.67±4.51)%、(7.33±3.21)%,MiR-34a组高于空载体组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 过表达MiR-34a促进HLEC衰老,提示MiR-34a可能参与了年龄相关性白内障的形成,有可能成为治疗年龄相关性白内障的新靶点.