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目的 观察脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)模型大鼠视网膜核转录因子-κB p65 (nuclear transcription factor kappa-B p65,NF-κB p65)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的变化.方法 取BN大鼠12只,随机分为正常组、模型组,每组各6只.正常组不做任何处理,模型组以100g·L-1水合氯醛腹腔注射麻醉,复方托吡卡胺滴眼液双眼散瞳,倍诺喜行眼表麻醉,在全视网膜镜下用532 nm激光于视盘周围做视网膜光凝建立CNV模型.每周行FFA、OCT检查眼底,观察CNV生成情况.5周后处死大鼠,取大鼠视网膜用免疫组织化学法检测视网膜内NF-κB p65、VEGF、bFGF阳性表达积分光密度.结果 造模5周后FFA及OCT检查可见模型组CNV形成.免疫组织化学法检测结果:正常组大鼠视网膜上NF-κB p65阳性表达的积分光密度为9264.33±1479.49,模型组的积分光密度为34 815.83±3873.61,两组比较差异有统计学意义(t=15.095,P<0.01);正常组大鼠视网膜上VEGF阳性表达的积分光密度为1994.93±309.00,模型组为13 318.54±1958.11,两组比较差异有统计学意义(t=13.992,P<0.01);正常组大鼠视网膜上bFGF阳性表达的积分光密度为1608.74±235.5

作者:曹明芳;江蕊;张文贤;李婧;吴爽

来源:眼科新进展 2016 年 36卷 7期

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作者:
曹明芳;江蕊;张文贤;李婧;吴爽
来源:
眼科新进展 2016 年 36卷 7期
标签:
532 nm激光 脉络膜新生血管 核转录因子-κB p65 动物实验 532 nm laser choroidal neovascularization nuclear factor-κB p65 animal experiment
目的 观察脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)模型大鼠视网膜核转录因子-κB p65 (nuclear transcription factor kappa-B p65,NF-κB p65)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的变化.方法 取BN大鼠12只,随机分为正常组、模型组,每组各6只.正常组不做任何处理,模型组以100g·L-1水合氯醛腹腔注射麻醉,复方托吡卡胺滴眼液双眼散瞳,倍诺喜行眼表麻醉,在全视网膜镜下用532 nm激光于视盘周围做视网膜光凝建立CNV模型.每周行FFA、OCT检查眼底,观察CNV生成情况.5周后处死大鼠,取大鼠视网膜用免疫组织化学法检测视网膜内NF-κB p65、VEGF、bFGF阳性表达积分光密度.结果 造模5周后FFA及OCT检查可见模型组CNV形成.免疫组织化学法检测结果:正常组大鼠视网膜上NF-κB p65阳性表达的积分光密度为9264.33±1479.49,模型组的积分光密度为34 815.83±3873.61,两组比较差异有统计学意义(t=15.095,P<0.01);正常组大鼠视网膜上VEGF阳性表达的积分光密度为1994.93±309.00,模型组为13 318.54±1958.11,两组比较差异有统计学意义(t=13.992,P<0.01);正常组大鼠视网膜上bFGF阳性表达的积分光密度为1608.74±235.5