目的 探讨当视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞的蛋白酶体活性下降时促进白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)表达的机制.方法 将人RPE细胞系分成两组培养,第一组只加DMEM,第二组加入DMEM(内合成分同上)和10 μmol·L-1的蛋白酶体抑制剂MG132,首先收集1h、4h、8h等时间点的RPE细胞,测IL-6 mRNA含量.再分别在2h、4h、6h、8h、10 h、12 h等时间点,收集上清液,测IL-6和单核细胞趋化蛋白-1(mono-cyte chemo-attractant protein-1,MCP-1)的含量.然后测定MG132是否可以激活调控IL-6分泌的两条主要细胞信号通路——P38-丝裂原激活的蛋白激酶(P38 mitogen-acti-vated protein kinase,P38 MAPK)途径和c-Jun氨基端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)途径.再在细胞培养液中加入这些细胞信号通路的抑制剂,测上清中IL-6的含量,观察哪个信号通路的抑制剂可以抵消MG132促进IL-6分泌的作用.结果 MG132增加了RPE细胞IL-6的mRNA水平和蛋白质水平的表达,却降低了MCP-1的分泌.MG132可以激活调控IL-6分泌的两条主要细胞信号通路——P38 MAPK和JNK.P38 MAPK的抑制剂SB203580加入RPE培养液后不仅可以降低RPE细胞产生IL-6的基础分泌,而且可以抵消MG132促进IL-6分泌的作用;而当加入JNK的抑制剂SP600125后,虽然也可

作者：秦廷玉；高莎莎

来源：眼科新进展 2016 年 36卷 9期