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目的 探讨抑制Nogo蛋白受体(nogo receptor,NgR)对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglioncell,RGC)密度及突触素表达的影响.方法 取雄性SD大鼠32只,随机分成正常对照组、糖尿病组、siNgR组及scNgR组,每组8只.后3组腹腔注射链脲佐菌素(50 mg · kg-1),72 h后尾静脉血糖大于16.7 mmol·L-1的大鼠定为糖尿病模型.siNgR组玻璃体给予腺病毒包装的NgR反义核苷酸序列10 μL,scNgR组玻璃体给予NgR阴性核苷酸序列10 μL,正常对照组及糖尿病组不进行处理.8周后,HE染色检测RGC密度,免疫荧光技术检测视网膜突触素表达及分布,Western blot检测视网膜NgR及突触素相对表达量.结果 正常对照组、糖尿病组、siNgR组及scNgR组RGC密度分别为(624.33±3.51)个·mm-2、(420.00±2.65)个·mm-2、(621.67±1.53)个·mm-2、(416.67±2.52)个·mm-2.4组间相比,总体差异有统计学意义(F =5985.37,P<0.01).与正常对照组相比,糖尿病组及scNgR组RGC密度均明显降低(均为P<0.01),而siNgR组无明显变化(P>0.05).突触素主要表达于视网膜内网层和外网层,与正常对照组相比,糖尿病组及scNgR组阳性表达减少,荧光强度减弱.而siNgR组无明显变化.正常对照组、糖尿病组、siNgR组及scNgR组NgR蛋白相对表达量分别为:(11.26±0.02)%、(19.38±

作者:刘文强;王玉波;梁汇珉;李赵伟;李铮;刘学政

来源:眼科新进展 2017 年 37卷 2期

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作者:
刘文强;王玉波;梁汇珉;李赵伟;李铮;刘学政
来源:
眼科新进展 2017 年 37卷 2期
标签:
糖尿病视网膜病变 视网膜神经节细胞 Nogo蛋白受体 突触素 diabetic retinopathy retinal ganglion cell Nogo receptor synaptophysin
目的 探讨抑制Nogo蛋白受体(nogo receptor,NgR)对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglioncell,RGC)密度及突触素表达的影响.方法 取雄性SD大鼠32只,随机分成正常对照组、糖尿病组、siNgR组及scNgR组,每组8只.后3组腹腔注射链脲佐菌素(50 mg · kg-1),72 h后尾静脉血糖大于16.7 mmol·L-1的大鼠定为糖尿病模型.siNgR组玻璃体给予腺病毒包装的NgR反义核苷酸序列10 μL,scNgR组玻璃体给予NgR阴性核苷酸序列10 μL,正常对照组及糖尿病组不进行处理.8周后,HE染色检测RGC密度,免疫荧光技术检测视网膜突触素表达及分布,Western blot检测视网膜NgR及突触素相对表达量.结果 正常对照组、糖尿病组、siNgR组及scNgR组RGC密度分别为(624.33±3.51)个·mm-2、(420.00±2.65)个·mm-2、(621.67±1.53)个·mm-2、(416.67±2.52)个·mm-2.4组间相比,总体差异有统计学意义(F =5985.37,P<0.01).与正常对照组相比,糖尿病组及scNgR组RGC密度均明显降低(均为P<0.01),而siNgR组无明显变化(P>0.05).突触素主要表达于视网膜内网层和外网层,与正常对照组相比,糖尿病组及scNgR组阳性表达减少,荧光强度减弱.而siNgR组无明显变化.正常对照组、糖尿病组、siNgR组及scNgR组NgR蛋白相对表达量分别为:(11.26±0.02)%、(19.38±