目的 通过建立糖尿病大鼠模型,研究罗格列酮对糖尿病视网膜Müller细胞的保护作用以及对Müller细胞胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)及炎症因子表达的影响.方法 取健康清洁级雄性SD大鼠36只,分为对照组、糖尿病组、罗格列酮治疗组,每组12只大鼠.糖尿病组及罗格列酮治疗组大鼠建立糖尿病模型;罗格列酮治疗组每天给予罗格列酮3 mg·kg-1灌胃,糖尿病组和对照组每天给予等体积的生理盐水灌胃.12周后,对大鼠体质量、血糖进行评估.免疫荧光检测大鼠视网膜Müller细胞活化标志物GFAP的表达.利用Western blot对细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、GFAP的表达变化进行半定量分析.结果 与对照组相比,糖尿病组及罗格列酮治疗组大鼠体质量明显降低,血糖明显升高(均为P＜0.01).与糖尿病组相比,罗格列酮治疗组大鼠体质量无明显变化(P＞0.05),但血糖降低(P＜0.01).对照组、糖尿病组、罗格列酮治疗组GFAP免疫荧光表达量分别为82.68±2.65、225.88±5.59、158.89±6.22;与对照组相比,糖尿病组表达量明显增高(P＜0.01);与糖尿病组相比,罗格列酮治疗组表达量明显降低(P＜0.01).对照组、糖尿病组、罗格列酮治疗组I
作者：李赵伟；梁汇珉；李铮；左中夫；刘学政
来源：眼科新进展 2018 年 38卷 9期
