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目的研究8-Br-cAMP对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44细胞作用后产生一氧化氮(NO)的效应,以探讨HXO-Rb44细胞分化和凋亡的机制.方法应用原位杂交和RNA斑点印迹技术检测NOS mRNA及Bcl-2 mRNA;应用硝酸还原酶法检测NO的含量;应用蛋白斑点印迹技术检测一氧化氮合成酶(NOS)的酶活性;应用免疫细胞化学及蛋白质斑点印迹技术检测NSE的免疫反应性(IR).结果NOS mRNA,NOS酶活性,NO含量和NSE-IR均为实验组(EG)强于对照组(CG)(P<0.01),而Bcl-2 mRNA为EG弱于CG(P<0.05),并在EG标本上可见HXO-Rb44细胞呈现神经样的突起.结论8-Br-cAMP可使HXO-Rb44细胞生成NO增加,促进NOS的酶活性和NOS mRNA的表达,提高NSE-IR,并降低Bcl-2 mRNA的表达.结果表明,8-Br-cAMP具有促使HXO-Rb44细胞向神经细胞分化并诱导该细胞凋亡的效应,提示NO可能参与此效应.

作者:邓新国;郭希让;吴景兰;田小莉;丁行振

来源:眼科研究 2000 年 18卷 4期

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作者:
邓新国;郭希让;吴景兰;田小莉;丁行振
来源:
眼科研究 2000 年 18卷 4期
标签:
视网膜母细胞瘤 神经元特异性烯醇酶 一氧化氮 细胞分化 凋亡
目的研究8-Br-cAMP对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44细胞作用后产生一氧化氮(NO)的效应,以探讨HXO-Rb44细胞分化和凋亡的机制.方法应用原位杂交和RNA斑点印迹技术检测NOS mRNA及Bcl-2 mRNA;应用硝酸还原酶法检测NO的含量;应用蛋白斑点印迹技术检测一氧化氮合成酶(NOS)的酶活性;应用免疫细胞化学及蛋白质斑点印迹技术检测NSE的免疫反应性(IR).结果NOS mRNA,NOS酶活性,NO含量和NSE-IR均为实验组(EG)强于对照组(CG)(P<0.01),而Bcl-2 mRNA为EG弱于CG(P<0.05),并在EG标本上可见HXO-Rb44细胞呈现神经样的突起.结论8-Br-cAMP可使HXO-Rb44细胞生成NO增加,促进NOS的酶活性和NOS mRNA的表达,提高NSE-IR,并降低Bcl-2 mRNA的表达.结果表明,8-Br-cAMP具有促使HXO-Rb44细胞向神经细胞分化并诱导该细胞凋亡的效应,提示NO可能参与此效应.