目的为眼表面重建术提供良好的移植材料。方法用胰酶及EDTA消化法去除羊膜上皮将消化、离心获得的鸡角膜缘上皮细胞调成1×107/ml DMEM悬液，接种在6孔培养板底的羊膜基底膜面，放人37℃，5％CO2孵箱培养。结果 48 h羊膜上培养细胞形成单层，较培养板上培养的同种细胞小，细胞表面的微绒毛及侧面足状突丰富，立体感明显。结论以羊膜基底膜为底物培养的鸡角膜缘上皮细胞可以着床生长并形成完整的单层上皮，为眼表重建使用羊膜及基底膜面培养的角膜上皮细胞提供了实验材料。同时表明羊膜在体外也可以促进鸡角膜缘上皮细胞生长。
作者：侯光辉；徐锦堂；江振友；林晨
来源：眼科研究 2000 年 18卷 6期
