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目的检测糖基化终产物(AGE)对培养的牛视网膜微血管周细胞(BRPs)分泌明胶酶的作用,以探讨糖尿病视网膜病变(DRP)的发病机制.方法不同质量浓度AGE(0、8、32、125、500、2000μg/mL)与BRPs作用4d后,明胶酶谱分析细胞所分泌的明胶酶.结果正常BRPs有明胶酶-A的分泌,相对分子质量分别为72000的原酶及62000的活性酶;扫描单位分别为133.73±6.66及160.18±15.29,另有少量92000的明胶酶-B分泌,扫描单位93.01±5.89.AGE能以剂量依赖的方式抑制BRPs内明胶酶-A的分泌(原酶和活性酶与AGE相关系数分别为r= -0.798及r=-0.734,P<0.01).结论周细胞分泌明胶酶-A的下降可能是DRP中基底膜增厚的重要原因之一.

作者:陈百华;姜德咏;唐罗生

来源:眼科研究 2004 年 22卷 5期

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作者:
陈百华;姜德咏;唐罗生
来源:
眼科研究 2004 年 22卷 5期
标签:
明胶酶 周细胞 糖基化终产物 糖尿病视网膜病变
目的检测糖基化终产物(AGE)对培养的牛视网膜微血管周细胞(BRPs)分泌明胶酶的作用,以探讨糖尿病视网膜病变(DRP)的发病机制.方法不同质量浓度AGE(0、8、32、125、500、2000μg/mL)与BRPs作用4d后,明胶酶谱分析细胞所分泌的明胶酶.结果正常BRPs有明胶酶-A的分泌,相对分子质量分别为72000的原酶及62000的活性酶;扫描单位分别为133.73±6.66及160.18±15.29,另有少量92000的明胶酶-B分泌,扫描单位93.01±5.89.AGE能以剂量依赖的方式抑制BRPs内明胶酶-A的分泌(原酶和活性酶与AGE相关系数分别为r= -0.798及r=-0.734,P<0.01).结论周细胞分泌明胶酶-A的下降可能是DRP中基底膜增厚的重要原因之一.