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目的 定量分析白内障患者术前不同时间、不同频次应用左氧氟沙星滴眼液后房水中药物的质量浓度.方法 随机选取白内障患者90例(90眼),均实行白内障超声乳化摘出联合人工晶状体植入术,分为A、B、c组,A组为术前1 d点眼,每日4次;B组为术前1 d点眼,每日6次;C组为术前3 d连续点眼.每日4次.所有患者均在术前1.5 h进行最后1次点眼,术中取房水0.1 mL,即保存于-20℃的冰箱中.采用高效液相色谱法检测房水中的药物质量浓度,并进行组间比较.结果 房水中药物质量浓度A组为(0.68±0.58)μg/mL,B组为(1.05±0.66)μg/mL,C组为(1.89±0.98)μg/mL,B组高于A组,C组高于B组及A组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 房水中左氧氟沙星药物质量浓度与点药时间及频次呈正相关,为临床围手术期用药提供了良好的实验依据.

作者:邱辉;张劲松;王庆强

来源:眼科研究 2008 年 26卷 9期

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作者:
邱辉;张劲松;王庆强
来源:
眼科研究 2008 年 26卷 9期
标签:
左氧氟沙星 房水 年龄相关性白内障
目的 定量分析白内障患者术前不同时间、不同频次应用左氧氟沙星滴眼液后房水中药物的质量浓度.方法 随机选取白内障患者90例(90眼),均实行白内障超声乳化摘出联合人工晶状体植入术,分为A、B、c组,A组为术前1 d点眼,每日4次;B组为术前1 d点眼,每日6次;C组为术前3 d连续点眼.每日4次.所有患者均在术前1.5 h进行最后1次点眼,术中取房水0.1 mL,即保存于-20℃的冰箱中.采用高效液相色谱法检测房水中的药物质量浓度,并进行组间比较.结果 房水中药物质量浓度A组为(0.68±0.58)μg/mL,B组为(1.05±0.66)μg/mL,C组为(1.89±0.98)μg/mL,B组高于A组,C组高于B组及A组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 房水中左氧氟沙星药物质量浓度与点药时间及频次呈正相关,为临床围手术期用药提供了良好的实验依据.