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目的 评估玻璃体腔注射贝伐单抗bevacizumab(Avastin)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的疗效. 方法 回顾分析接受玻璃体腔注射Avastin治疗DME的患者57例(68眼),所有患者均接受玻璃体腔内注射Avastin 1.25mg(0.05mL).治疗前及治疗后1、2、3d,3、6、12周进行最佳矫正视力(BCVA)、眼压、裂隙灯及间接检眼镜检查.治疗前及治疗后3、6、12周行光学相干断层扫描(OCT)检查.治疗前及治疗后6周、12周行彩色眼底照相、荧光素眼底血管造影(FFA)检查.有21、13、2眼分别需要注射2、3、4次.随访时间2~19个月,平均(3.10±1.62)个月.对比分析治疗前后患者视力及黄斑中心视网膜厚度(CMT)的改变. 结果 治疗后患者视力明显提高,CMT平均值治疗前为(506.19±153.78)μm,治疗后3、6、12周时均明显减低(t=3.45,3.18,3.46,P<0.05),治疗后末次随诊时为(379.10±166.32)μm,与术前相比差异有统计学意义(t=4.719,P=0.000).随访中未见眼压异常改变及白内障的进展,未见与药物有关的眼部和全身不良反应. 结论 玻璃体腔注射Avastin后,黄斑水肿明显减轻,视力稳定并提高,必要时需要连续注射治疗,长期效果需进一步观察.

作者:钱彤;黎晓新;尹虹;梁建宏;齐慧君

来源:眼科研究 2009 年 27卷 2期

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作者:
钱彤;黎晓新;尹虹;梁建宏;齐慧君
来源:
眼科研究 2009 年 27卷 2期
标签:
贝伐单抗 糖尿病视网膜病变 黄斑水肿
目的 评估玻璃体腔注射贝伐单抗bevacizumab(Avastin)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的疗效. 方法 回顾分析接受玻璃体腔注射Avastin治疗DME的患者57例(68眼),所有患者均接受玻璃体腔内注射Avastin 1.25mg(0.05mL).治疗前及治疗后1、2、3d,3、6、12周进行最佳矫正视力(BCVA)、眼压、裂隙灯及间接检眼镜检查.治疗前及治疗后3、6、12周行光学相干断层扫描(OCT)检查.治疗前及治疗后6周、12周行彩色眼底照相、荧光素眼底血管造影(FFA)检查.有21、13、2眼分别需要注射2、3、4次.随访时间2~19个月,平均(3.10±1.62)个月.对比分析治疗前后患者视力及黄斑中心视网膜厚度(CMT)的改变. 结果 治疗后患者视力明显提高,CMT平均值治疗前为(506.19±153.78)μm,治疗后3、6、12周时均明显减低(t=3.45,3.18,3.46,P<0.05),治疗后末次随诊时为(379.10±166.32)μm,与术前相比差异有统计学意义(t=4.719,P=0.000).随访中未见眼压异常改变及白内障的进展,未见与药物有关的眼部和全身不良反应. 结论 玻璃体腔注射Avastin后,黄斑水肿明显减轻,视力稳定并提高,必要时需要连续注射治疗,长期效果需进一步观察.