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背景 国外研究表明,多元醇通路在2型糖尿病血管并发症中具有重要的作用,山梨醇脱氢酶(SDH)基因作为该通路的限速酶之一参与糖尿病视网膜病变(DR)的发生,但国内尚未见相关的研究.目的 探讨SDH G-888C基因多态性同2型DR的关系.方法 运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测187例2型糖尿病患者的基因型,其中DR患者118例,无明显DR组69例、健康对照组123例,比较各组的基因型和等位基因的频率.结果 DR组与无DR组间的临床特征比较显示,DR组糖尿病病程明显长于无DR组,差异有统计学意义(t=2.070,P=0.042),2组间其他基线特征的差异无统计学意义(P>0.05).DR组、无DR组和对照组GG基因型频率分别为24.6

作者:郭海科;刘清洋;孟倩丽;张良;方梦圆

来源:中华实验眼科杂志 2011 年 29卷 5期

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作者:
郭海科;刘清洋;孟倩丽;张良;方梦圆
来源:
中华实验眼科杂志 2011 年 29卷 5期
标签:
山梨醇脱氢酶基因 基因多态性 2型糖尿病 视网膜病变 Sorbitol dehydrogenase gene Gene polymorphism Type 2 diabetes mellitus Retinopathy
背景 国外研究表明,多元醇通路在2型糖尿病血管并发症中具有重要的作用,山梨醇脱氢酶(SDH)基因作为该通路的限速酶之一参与糖尿病视网膜病变(DR)的发生,但国内尚未见相关的研究.目的 探讨SDH G-888C基因多态性同2型DR的关系.方法 运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测187例2型糖尿病患者的基因型,其中DR患者118例,无明显DR组69例、健康对照组123例,比较各组的基因型和等位基因的频率.结果 DR组与无DR组间的临床特征比较显示,DR组糖尿病病程明显长于无DR组,差异有统计学意义(t=2.070,P=0.042),2组间其他基线特征的差异无统计学意义(P>0.05).DR组、无DR组和对照组GG基因型频率分别为24.6