背景 研究表明硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)是促进视皮层可塑性终止的关键因子,而最新发现酪氨酸磷酸酶蛋白受体σ(PTPσ)是CSPGs发挥抑制性作用的受体,但PTPσ及其下游分子是否参与成年大鼠视皮层可塑性的再激活尚不明确. 目的 观察成年大鼠视皮层可塑性再激活后PTPσ、神经元周围网络(PNNs)及其下游分子N-cadherin和β-catenin的表达变化. 方法 选择健康SPF级Long Evans大鼠54只,按出生后周龄分为出生后1、3、5、7、9周组,各组分别有6、6、6、24、12只大鼠,其中出生后7周组12只大鼠双眼上下睑缝合14d建立视皮层可塑性再激活模型.采用免疫组织化学法观察视皮层中PTPσ、PNNs的表达情况,采用实时荧光定量PCR(real-time Q-PCR)法分别观察PTPσ、N-cadherin和β-catenin mRNA随大鼠发育以及成年大鼠视皮层可塑性再激活后的表达变化.结果 出生后9周组大鼠视皮层PTPσ mRNA的表达量明显高于正常出生后7周组和同龄双眼形觉剥夺组大鼠,差异均有统计学意义(t=1.965、3.526,P＜0.01).大鼠视皮层中PTPσ的阳性表达定位于细胞膜、细胞质及轴突,出生后9周组大鼠视皮层Ⅱ～Ⅲ层、Ⅳ层及Ⅴ～Ⅵ层PTPσ阳性细胞密度明显高于正常出生后7周组大鼠(t=24.593、23.444、13.556,P＜0.01)及双眼形觉剥夺组大鼠,差异均有统计学意
作者：刘慧；徐海伟；余涛；刘瑶；阴正勤
来源：中华实验眼科杂志 2013 年 31卷 1期
