背景近年来研究发现,JAK/信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)信号转导通路在近视形成和发展中发挥重要作用,AG490是JAK的一种特异抑制剂,因此可抑制JAK2/STAT信号转导,但AG490是否能抑制或延缓近视的进展尚不清楚. 目的探讨玻璃体腔注射酪氨酸激酶选择性抑制剂AG490后STAT3信号通路的活性及其对豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)过程中巩膜重塑的影响.方法采用随机数字表法将40只豚鼠随机分为正常对照组、模型对照组、PBS对照组和AG490治疗组,其中模型对照组、PBS对照组和AG490治疗组均用半透明眼罩遮盖右眼4周以制备FDM模型,自遮盖当天向PBS对照组和AG490治疗组豚鼠实验眼玻璃体腔分别注射PBS或AG490各5μl,每2天注射1次,至遮盖结束.分别于实验前及实验后4周检测各组豚鼠双眼的屈光度和眼轴长度,实验4周时摘取实验眼眼球制备巩膜组织切片,采用常规组织病理学检查观察实验眼巩膜的形态学改变,采用免疫组织化学及逆转录PCR(RT-PCR)技术检测各组实验眼巩膜组织中STAT3、p-STAT3、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白及其mRNA的表达.结果与正常对照组比较,模型对照组、PBS对照组和AG490治疗组豚鼠实验眼的近视屈光度增加,眼轴明显增长,AG490治疗组眼轴长度分别短于模型对照组和PBS对照组,4个组间差异均有统计学意义(屈光度:F=89.
作者：朱子诚；吴章友；温跃春；柯根杰
来源：中华实验眼科杂志 2015 年 33卷 6期
