剥脱综合征(XFS)是一种与年龄相关、多基因遗传的全球性眼病,是继发性青光眼常见的原因之一.XFS的发病与遗传和环境因素有关,其确切的致病原因、病理机制尚不完全清楚.本文对近年来XFS的分子遗传学方面的研究进展进行总结,从赖氨酰氧化酶样1(LOXL1)基因、簇蛋白(CLU)基因、接触素有关蛋白2(CNTNAP2)基因、载脂蛋白E(ApoE)基因、基质金属蛋白酶(MMPs)基因、谷胱甘肽转移酶(GST)基因、转化生长因子-β1(TGF-β1)基因、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因等可能参与XFS的发生和发展方面逐一阐述,在分子遗传学水平加深对XFS的认识.
作者：殷燕
来源：中华实验眼科杂志 2015 年 33卷 8期
