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单纯疱疹病毒性角膜基质炎(HSK)是主要由CD4+T细胞介导的免疫病理性疾病,是可致盲的角膜感染性疾病之一.单纯疱疹病毒(HSV)进入介导子(HVEM)又名TNFRSF14,在病毒感染时可以通过病毒表面糖蛋白D(gD)介导HSV进入细胞.目前研究证实存在5种配体与HVEM结合,分别为HSV-gD、BALT、CD160、LIGHT和淋巴毒素α(LT-α).HSV-gD与HVEM结合能够促进病毒包膜与细胞的融合,介导病毒在细胞间的扩散和释放.在T细胞的活化和增生中,HVEM-LIGHT/LT-α提供协同刺激信号,HVEM-BTLA/CD160提供协同抑制信号,此双向作用使HVEM成为一个“分子开关”,共同调节机体免疫应答.本文分别阐述HVEM通过与不同的配体结合所发挥不同的生物学作用,并结合CD 160/BTLA-HVEM-LIGHT/LT-α共信号通路在HSK的相关实验研究,深入了解HSK的发病机制,并为HSK的有效治疗提供思路.通过有效的临床干预降低炎性免疫反应,从而达到对自身免疫性疾病的复发和慢性免疫性疾病的治疗作用.

作者:谭田畅

来源:中华实验眼科杂志 2018 年 36卷 7期

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作者:
谭田畅
来源:
中华实验眼科杂志 2018 年 36卷 7期
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单纯疱疹病毒性角膜基质炎 HVEM-BTLA/CD160 HVEM-LIGHT/LT-α 信号通路 发病机制 Herpetic stromal keratitis HVEM-BTLA/CD160 HVEM-LIGHT/LT-α Signaling pathway Pathogenesis mechanism
单纯疱疹病毒性角膜基质炎(HSK)是主要由CD4+T细胞介导的免疫病理性疾病,是可致盲的角膜感染性疾病之一.单纯疱疹病毒(HSV)进入介导子(HVEM)又名TNFRSF14,在病毒感染时可以通过病毒表面糖蛋白D(gD)介导HSV进入细胞.目前研究证实存在5种配体与HVEM结合,分别为HSV-gD、BALT、CD160、LIGHT和淋巴毒素α(LT-α).HSV-gD与HVEM结合能够促进病毒包膜与细胞的融合,介导病毒在细胞间的扩散和释放.在T细胞的活化和增生中,HVEM-LIGHT/LT-α提供协同刺激信号,HVEM-BTLA/CD160提供协同抑制信号,此双向作用使HVEM成为一个“分子开关”,共同调节机体免疫应答.本文分别阐述HVEM通过与不同的配体结合所发挥不同的生物学作用,并结合CD 160/BTLA-HVEM-LIGHT/LT-α共信号通路在HSK的相关实验研究,深入了解HSK的发病机制,并为HSK的有效治疗提供思路.通过有效的临床干预降低炎性免疫反应,从而达到对自身免疫性疾病的复发和慢性免疫性疾病的治疗作用.