您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览195 | 下载21

目的 应用新鲜全血样本对我科的2台血球分析仪进行比对分析,使2台血球分析仪检测参数之间具有可比性与溯源性.方法 参考NCCLS标准文件EP9-A2,先对参比分析仪LH750(Beckman Coulter公司)进行校准,并以此仪器作为基准仪器,与待评仪器SYSMEX XS-800i NO:1173进行比对分析.结果 LH750与XS-800i NO:1173间的白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板数(PLT)五项指标的相关系数r>0.975,系统误差(Se)均<规定的允许总误差(Ea)范围.按美国CLIA88比对标准,比对前的WBC、RBC、HGB、PLT的40个比对偏倚值中,有29个值(29/40,占72.5%)在控;比对后,这40个比对偏倚值中,有39个值(39/40,占97.5%)在控,检测结果的一致性得到了保证.结论 该方法能对不同厂家、不同型号的血球分析仪进行有效的质量控制,且具有可比性与溯源性.

作者:李一龙;林金南

来源:中国医疗设备 2012 年 27卷 11期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:195 | 下载:21
作者:
李一龙;林金南
来源:
中国医疗设备 2012 年 27卷 11期
标签:
血球分析仪 比对分析 质量控制
目的 应用新鲜全血样本对我科的2台血球分析仪进行比对分析,使2台血球分析仪检测参数之间具有可比性与溯源性.方法 参考NCCLS标准文件EP9-A2,先对参比分析仪LH750(Beckman Coulter公司)进行校准,并以此仪器作为基准仪器,与待评仪器SYSMEX XS-800i NO:1173进行比对分析.结果 LH750与XS-800i NO:1173间的白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板数(PLT)五项指标的相关系数r>0.975,系统误差(Se)均<规定的允许总误差(Ea)范围.按美国CLIA88比对标准,比对前的WBC、RBC、HGB、PLT的40个比对偏倚值中,有29个值(29/40,占72.5%)在控;比对后,这40个比对偏倚值中,有39个值(39/40,占97.5%)在控,检测结果的一致性得到了保证.结论 该方法能对不同厂家、不同型号的血球分析仪进行有效的质量控制,且具有可比性与溯源性.