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目的 评价重组人脑钠肽(新活素)治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的近期疗效与安全性.方法 31例患者随机分为常规治疗组和新活素组,常规治疗组17例给予强心、利尿、ACEI/ARB和(或)β-受体阻滞剂;新活素组14例在常规治疗基础上加用新活素1.5~2 μg/kg于 1~2 min内匀速静脉注射,然后以0.0075~0.01 μg·kg-1·min-1静脉匀速泵入,持续24 h.随访1~7个月,观察2组用药前后生命体征、呼吸困难程度及相关心功能指标的变化.结果 新活素组呼吸困难等症状缓解时间短于常规治疗组(26 h±9 h vs 36 h±15 h,P<0.05);在降低血脑钠肽浓度及改善左室射血分数(LVEF)方面,新活素组优于常规治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05).未发现与用药有关的不良反应.结论 重组人脑钠肽治疗慢性收缩性心力衰竭疗效显著,安全性好.

作者:王新;王星;杨胜;王俊;吴明;陈月云;王安才

来源:疑难病杂志 2010 年 09卷 12期

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作者:
王新;王星;杨胜;王俊;吴明;陈月云;王安才
来源:
疑难病杂志 2010 年 09卷 12期
标签:
重组人脑钠肽 心力衰竭,慢性,收缩性
目的 评价重组人脑钠肽(新活素)治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的近期疗效与安全性.方法 31例患者随机分为常规治疗组和新活素组,常规治疗组17例给予强心、利尿、ACEI/ARB和(或)β-受体阻滞剂;新活素组14例在常规治疗基础上加用新活素1.5~2 μg/kg于 1~2 min内匀速静脉注射,然后以0.0075~0.01 μg·kg-1·min-1静脉匀速泵入,持续24 h.随访1~7个月,观察2组用药前后生命体征、呼吸困难程度及相关心功能指标的变化.结果 新活素组呼吸困难等症状缓解时间短于常规治疗组(26 h±9 h vs 36 h±15 h,P<0.05);在降低血脑钠肽浓度及改善左室射血分数(LVEF)方面,新活素组优于常规治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05).未发现与用药有关的不良反应.结论 重组人脑钠肽治疗慢性收缩性心力衰竭疗效显著,安全性好.