目的 评价津力达颗粒治疗2型糖尿病患者的有效性及安全性.方法 采用随机双盲、平行对照设计,按照1∶1的比例将2型糖尿病患者280例随机分为2组,试验组服用津力达颗粒和盐酸二甲双胍片安慰剂,对照组服用盐酸二甲双胍片和津力达颗粒安慰剂,疗程均为8周.结果 共254例患者完成试验,试验组130例,对照组124例.治疗后试验组FPG、2hPG、HbA1c分别为(7.31±1.99)mmol/L、(10.08±3.38)mmol/L和(7.18±1.65)
作者：张喜芬；杨立波；孙利；任君霞；韩硕龙；田野；高学东
来源：疑难病杂志 2013 年 12卷 5期
