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目的:探讨沙利度胺联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应。方法选择老年(≥60岁)晚期NSCLC患者62例,所有病例均为初治患者,随机分为2组,治疗组31例,给予TP方案化疗,并于化疗第1天起口服沙利度胺100 mg/d,如患者能够耐受,1周后加量至200 mg/d,21 d为1个周期,连续口服3个月;对照组31例,给予TP方案化疗。入组的每例患者至少接受2个周期的治疗。结果治疗组有效率为43乙.3%,对照组为38.7%( P >0.05);疾病控制率分别为86.7%和64.5%,差异有统计学意义( P <0.05);治疗组KPS评分好转率、食欲增加率及体质量增加率均优于对照组( P <0.05)。中位无进展生存时间( PFS)治疗组为7.97个月,对照组为5.94个月;中位总生存期(OS)治疗组为12.71个月,对照组为11.23个月,治疗组均较对照组延长( P <0.05)。不良反应主要为I~II级脱发、白细胞减少、肌肉关节痛及恶心呕吐,III~IV级发生率均较低,2组除恶心呕吐有显著差异( P <0.05)外,其余均无统计学意义( P >0.05)。未见沙利度胺相关的出血、血栓及III~IV级嗜睡、便秘等不良反应发生。结论沙利度胺联合TP方案治疗老年晚期NSCLC,提高了患者的疾病控制率、生活质

作者:彭晔;张旭刚;谢娜;王美芹;李炳茂

来源:疑难病杂志 2014 年 1期

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作者:
彭晔;张旭刚;谢娜;王美芹;李炳茂
来源:
疑难病杂志 2014 年 1期
标签:
沙利度胺 紫杉醇 顺铂 肺癌,非小细胞 老年人 Thalidomide Paclitaxel Cisplatin Lung cancer,non-small cell Elderly
目的:探讨沙利度胺联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应。方法选择老年(≥60岁)晚期NSCLC患者62例,所有病例均为初治患者,随机分为2组,治疗组31例,给予TP方案化疗,并于化疗第1天起口服沙利度胺100 mg/d,如患者能够耐受,1周后加量至200 mg/d,21 d为1个周期,连续口服3个月;对照组31例,给予TP方案化疗。入组的每例患者至少接受2个周期的治疗。结果治疗组有效率为43乙.3%,对照组为38.7%( P >0.05);疾病控制率分别为86.7%和64.5%,差异有统计学意义( P <0.05);治疗组KPS评分好转率、食欲增加率及体质量增加率均优于对照组( P <0.05)。中位无进展生存时间( PFS)治疗组为7.97个月,对照组为5.94个月;中位总生存期(OS)治疗组为12.71个月,对照组为11.23个月,治疗组均较对照组延长( P <0.05)。不良反应主要为I~II级脱发、白细胞减少、肌肉关节痛及恶心呕吐,III~IV级发生率均较低,2组除恶心呕吐有显著差异( P <0.05)外,其余均无统计学意义( P >0.05)。未见沙利度胺相关的出血、血栓及III~IV级嗜睡、便秘等不良反应发生。结论沙利度胺联合TP方案治疗老年晚期NSCLC,提高了患者的疾病控制率、生活质