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目的:观察乌灵胶囊( WL)预防脑梗死后抑郁和认知障碍患者临床疗效。方法脑梗死患者435例随机分为WL组和对照组,在常规治疗基础上,WL组口服WL胶囊3粒,每日3次;对照组口服安慰剂胶囊3粒,每日3次,疗程均6周。分别于治疗前及治疗后1、2、4、6周末及3月末以HAMD、MoCA、NIHSS评分进行评定,并观察抑郁发生情况。结果(1)抑郁发病率:治疗2、4周末,WL组抑郁发病率均低于对照组,但差异无统计学意义( P >0构.05),治疗6周末及3个月末,WL组抑郁发病率均低于对照组,且差异有统计学意义( P <0.05)。(2)HAMD评分:2组治疗后均较治疗前升高( P <0.05),且WL组2、4、6周末及3个月末均低于对照组( P <0.05)。(3)NIHSS评分:除第1周末外,2组治疗后NIHSS评分均较治疗前下降( P <0.05),且WL组均优于对照组( P <0.05)。(4)Mo-CA评分:2组治疗后4、5周末及3个月末MoCA评分均较治疗前升高( P <0.05),且WL组均高于对照组( P <0.05)。(5)不良反应:2组均未发生严重不良反应。结论乌灵胶囊防治脑梗死后抑郁及认知障碍疗效明显。

作者:张宸豪;臧艳静;李文贵;陈利明;李鸿萱;李小玲;韩海青;范银平

来源:疑难病杂志 2014 年 2期

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作者:
张宸豪;臧艳静;李文贵;陈利明;李鸿萱;李小玲;韩海青;范银平
来源:
疑难病杂志 2014 年 2期
标签:
乌灵胶囊 预防 脑梗死 抑郁 认知障碍 疗效 Wuling capsule Prevention Cerebral infarction depression Cognitive Disorders Efficacy
目的:观察乌灵胶囊( WL)预防脑梗死后抑郁和认知障碍患者临床疗效。方法脑梗死患者435例随机分为WL组和对照组,在常规治疗基础上,WL组口服WL胶囊3粒,每日3次;对照组口服安慰剂胶囊3粒,每日3次,疗程均6周。分别于治疗前及治疗后1、2、4、6周末及3月末以HAMD、MoCA、NIHSS评分进行评定,并观察抑郁发生情况。结果(1)抑郁发病率:治疗2、4周末,WL组抑郁发病率均低于对照组,但差异无统计学意义( P >0构.05),治疗6周末及3个月末,WL组抑郁发病率均低于对照组,且差异有统计学意义( P <0.05)。(2)HAMD评分:2组治疗后均较治疗前升高( P <0.05),且WL组2、4、6周末及3个月末均低于对照组( P <0.05)。(3)NIHSS评分:除第1周末外,2组治疗后NIHSS评分均较治疗前下降( P <0.05),且WL组均优于对照组( P <0.05)。(4)Mo-CA评分:2组治疗后4、5周末及3个月末MoCA评分均较治疗前升高( P <0.05),且WL组均高于对照组( P <0.05)。(5)不良反应:2组均未发生严重不良反应。结论乌灵胶囊防治脑梗死后抑郁及认知障碍疗效明显。