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目的:探讨厄洛替尼治疗终末期(PS 评分≥3分)非小细胞肺癌的疗效。方法终末期非小细胞肺癌患者47例,随机分为2组,治疗组25例接受厄洛替尼治疗,对照组22例不接受厄洛替尼治疗和其他放化疗,只接受营养支持、控制疼痛、缓解症状等治疗。观察2组的临床疗效、不良反应、生存期及预后影响因素。结果治疗组疾病控制率为72.0%(18/25),高于对照组的27.3%(6/22),差异有统计学意义( P ﹤0.01);治疗组不良反应皮疹发生率84.0%(21/25),腹泻发生率40.0%(10/25),厌食发生率12.0%(3/25),对照组无不良反应。中位生存期治疗组92 d,对照组61 d,差异有统计学意义( P <0.01)。 Cox 分析表明,性别、年龄、既往化疗次数和化疗方案对疗效影响不大,而病理分型、EGFR 突变情况和吸烟史是疗效的影响因素( P <0.05)。结论厄洛替尼可延长终末期非小细胞肺癌患者的生存期,提高疾病控制率。

作者:曾越灿;蔡炜嵩;吴荣;迟峰;邢锐;肖玉平;辛彦;王乃乾

来源:疑难病杂志 2014 年 3期

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作者:
曾越灿;蔡炜嵩;吴荣;迟峰;邢锐;肖玉平;辛彦;王乃乾
来源:
疑难病杂志 2014 年 3期
标签:
厄洛替尼 非小细胞肺癌 靶向治疗 Erlotinib Non-small cell lung cancer Targeted therapy
目的:探讨厄洛替尼治疗终末期(PS 评分≥3分)非小细胞肺癌的疗效。方法终末期非小细胞肺癌患者47例,随机分为2组,治疗组25例接受厄洛替尼治疗,对照组22例不接受厄洛替尼治疗和其他放化疗,只接受营养支持、控制疼痛、缓解症状等治疗。观察2组的临床疗效、不良反应、生存期及预后影响因素。结果治疗组疾病控制率为72.0%(18/25),高于对照组的27.3%(6/22),差异有统计学意义( P ﹤0.01);治疗组不良反应皮疹发生率84.0%(21/25),腹泻发生率40.0%(10/25),厌食发生率12.0%(3/25),对照组无不良反应。中位生存期治疗组92 d,对照组61 d,差异有统计学意义( P <0.01)。 Cox 分析表明,性别、年龄、既往化疗次数和化疗方案对疗效影响不大,而病理分型、EGFR 突变情况和吸烟史是疗效的影响因素( P <0.05)。结论厄洛替尼可延长终末期非小细胞肺癌患者的生存期,提高疾病控制率。