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目的:研究重组人红细胞生成素联合铁制剂治疗维持性血液透析患者的临床疗效。方法将进行血液透析治疗的患者120例纳入研究对象,采用数字表法随机分为2组各60例:重组人红细胞生成素联合铁制剂治疗为观察组,仅给予重组人红细胞生成素治疗为对照组,治疗10周后,比较2组患者的血液指标、治疗效果、生存质量。结果(1)临床疗效:观察组总有效率为76耨.7%,明显高于对照组的60.0%( P <0.05);(2)血液指标:与治疗前比较,观察组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、总铁结合力(TIBC)、C反应蛋白(CRP)均明显改善( P <0.05, P <0.01),且高于对照组( P <0.05, P <0.01);而对照组除Hb、HCT、TIBC改善明显( P <0.05),其他指标差异均无统计学意义( P >0.05);(3)生存质量:与治疗前比较,观察组患者的自我实现、健康责任、运动、营养、人际关系、应对压力等评分均明显升高,且高于对照组( P <0.05);对照组除运动、营养2项差异无统计学意义( P >0.05),其他几项差异均有统计学意义( P <0.05, P <0.01)。结论重组人红细胞生成素联合铁制剂治疗维持性血液透析患者,有助于促进造血、改善贫血

作者:李才洪;冯向峰;薛松

来源:疑难病杂志 2014 年 8期

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作者:
李才洪;冯向峰;薛松
来源:
疑难病杂志 2014 年 8期
标签:
血液透析,维持性 贫血 红细胞生成素 铁制剂 Hemodialysis,maintenance Anemia Erythropoietin Iron preparations
目的:研究重组人红细胞生成素联合铁制剂治疗维持性血液透析患者的临床疗效。方法将进行血液透析治疗的患者120例纳入研究对象,采用数字表法随机分为2组各60例:重组人红细胞生成素联合铁制剂治疗为观察组,仅给予重组人红细胞生成素治疗为对照组,治疗10周后,比较2组患者的血液指标、治疗效果、生存质量。结果(1)临床疗效:观察组总有效率为76耨.7%,明显高于对照组的60.0%( P <0.05);(2)血液指标:与治疗前比较,观察组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、总铁结合力(TIBC)、C反应蛋白(CRP)均明显改善( P <0.05, P <0.01),且高于对照组( P <0.05, P <0.01);而对照组除Hb、HCT、TIBC改善明显( P <0.05),其他指标差异均无统计学意义( P >0.05);(3)生存质量:与治疗前比较,观察组患者的自我实现、健康责任、运动、营养、人际关系、应对压力等评分均明显升高,且高于对照组( P <0.05);对照组除运动、营养2项差异无统计学意义( P >0.05),其他几项差异均有统计学意义( P <0.05, P <0.01)。结论重组人红细胞生成素联合铁制剂治疗维持性血液透析患者,有助于促进造血、改善贫血