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目的:观察胃癌根治术后腹腔热灌注化疗联合奥沙利铂(OXA)+卡培他滨(Xeloda)(XELOX方案)辅助化疗的临床疗效与安全性。方法2011年1月—2012年3月收治胃癌术后患者112例,按术后治疗方法分为观察组(54例)和对照组(58例),观察组术后给予腹腔热灌注化疗(顺铂+5-氟尿嘧啶)2~3次,2周后予XELOX 4周期化疗方案;对照组术后仅予XELOX 4周期化疗方案。比较2组化疗期间药物毒性反应,化疗结束后30 d采血检测肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原19-9(CA19-9)]水平,随访观察患者复发率、转移率与3年生存率。结果观察组化疗后30 d CEA水平为(4÷.2±2.0)μg/L,CA19-9水平为(19.7±6.5) U/ml,对照组分别为(7.1±3.1)μg/L、(37.4±15.1) U/ml,均显著低于治疗前( P <0.01),且治疗后观察组水平明显低于对照组( U =5.923、8.153, P <0.01)。观察组特异性毒性反应主要为腹膜刺激症状40例(18.5%),明显高于对照组的2例(3.4%)(χ2=6.639, P =0.010),其余药物毒性反应发生率差异无统计学意义( P >0.05)。观察组随访期内复发率为13.5%、远处转移率为19.3%,均低于对照组的32.1%、30.4%,其中复发率差异有统计学意义(χ2=5.267,

作者:路琳;崔秀洁;姜北

来源:疑难病杂志 2015 年 10期

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作者:
路琳;崔秀洁;姜北
来源:
疑难病杂志 2015 年 10期
标签:
胃癌根治术 腹腔热灌注化疗 XELOX化疗方案 肿瘤标志物 复发率 生存率 Gastrectomy Peritoneal perfusion chemotherapy XELOX regimen Tumor markers Recurrence rate Survival rate
目的:观察胃癌根治术后腹腔热灌注化疗联合奥沙利铂(OXA)+卡培他滨(Xeloda)(XELOX方案)辅助化疗的临床疗效与安全性。方法2011年1月—2012年3月收治胃癌术后患者112例,按术后治疗方法分为观察组(54例)和对照组(58例),观察组术后给予腹腔热灌注化疗(顺铂+5-氟尿嘧啶)2~3次,2周后予XELOX 4周期化疗方案;对照组术后仅予XELOX 4周期化疗方案。比较2组化疗期间药物毒性反应,化疗结束后30 d采血检测肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原19-9(CA19-9)]水平,随访观察患者复发率、转移率与3年生存率。结果观察组化疗后30 d CEA水平为(4÷.2±2.0)μg/L,CA19-9水平为(19.7±6.5) U/ml,对照组分别为(7.1±3.1)μg/L、(37.4±15.1) U/ml,均显著低于治疗前( P <0.01),且治疗后观察组水平明显低于对照组( U =5.923、8.153, P <0.01)。观察组特异性毒性反应主要为腹膜刺激症状40例(18.5%),明显高于对照组的2例(3.4%)(χ2=6.639, P =0.010),其余药物毒性反应发生率差异无统计学意义( P >0.05)。观察组随访期内复发率为13.5%、远处转移率为19.3%,均低于对照组的32.1%、30.4%,其中复发率差异有统计学意义(χ2=5.267,