目的：系统评价BioMatrix Biolimus A9生物可降解支架（ BioMatrix BES）用于经皮冠状动脉介入术的安全性和有效性。方法计算机检索Cochrane临床对照试验中心注册库、PubMed数据库，检索时限自2005年1月—2015年12月，搜集针对BioMatrix BES与金属裸支架（BMS）或第二代药物洗脱支架（DES）有效性和安全性比较的随机对照试验（RCT）。采用RevMan 5．2软件对纳入的试验结果进行Meta分析。结果共纳入4项研究计6063例患者，术后随访9～12个月。 Meta分析显示：BioMatrix BES在主要不良心血管事件发生率（OR＝0．79，95％CI 0．55～1．13， P ＝0．20）、心源性病死率（OR＝0．89，95％CI 0．62～1．28， P ＝0．53）、心肌梗死发生率（OR＝0．94，95％CI 0．57～1．54， P ＝0．80）、靶血管血运重建率（OR＝0．66，95％CI 0．36～1．23， P ＝0．19）、靶病变血运重建率（OR＝0．64，95％CI 0．34～1．21， P ＝0．17）、支架内血栓形成率（OR＝0．64，95％CI 0．37～1．11， P ＝0．11）等方面均与DES或BMS相似。结论 BioMatrix BES在冠状动脉介入术后1年内的安全性和有效性方面均不劣于传统的BMS或DES。
作者：王梦龙；周丽平；黄兵；江洪
来源：疑难病杂志 2016 年 15卷 9期
