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目的 探讨1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]对溃疡性结肠炎模型小鼠IL-23/IL-17的免疫调节机制.方法 2009年1-12月在河北中医药研究所,将30只小鼠随机分为1,25(OH)2D3干预组、模型组、对照组,前2组建立慢性期肠炎模型;观察小鼠一般情况及结肠病理变化,应用免疫组织化学染色测定结肠组织TNF-α、TGF-β炎性因子的变化;Western blot检测结肠组织IL-17、IL-23蛋白的表达.结果 模型组小鼠结肠黏膜缺损,腺体破坏或消失,显微镜下可见黏膜、黏膜下层甚至肌层大量炎性细胞浸润;但1,25(OH)2D3干预后小鼠一般情况明显改善,炎性细胞浸润减少,炎性反应程度较模型组明显减轻;与模型组比较,干预组结肠组织TNF-α、TGF-β阳性细胞染色面积明显减小(F=280.48、358.75,P<0.01),结肠组织中IL-17、IL-23蛋白表达量显著降低(F=1 447.52、1 457.57,P<0.01).结论 1,25(OH)2D3对溃疡性结肠炎模型小鼠的肠黏膜组织及其IL-23/IL-17具有免疫调节作用.

作者:赵红伟;郎晓猛;朱叶珊;刘建平

来源:疑难病杂志 2017 年 16卷 5期

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作者:
赵红伟;郎晓猛;朱叶珊;刘建平
来源:
疑难病杂志 2017 年 16卷 5期
标签:
1,25-二羟基维生素D3 结肠炎,溃疡性 免疫机制 小鼠 1 25(OH)2D3 Ulcerative colitis Chronic experimental colitis Immunologic mechanism Mice
目的 探讨1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]对溃疡性结肠炎模型小鼠IL-23/IL-17的免疫调节机制.方法 2009年1-12月在河北中医药研究所,将30只小鼠随机分为1,25(OH)2D3干预组、模型组、对照组,前2组建立慢性期肠炎模型;观察小鼠一般情况及结肠病理变化,应用免疫组织化学染色测定结肠组织TNF-α、TGF-β炎性因子的变化;Western blot检测结肠组织IL-17、IL-23蛋白的表达.结果 模型组小鼠结肠黏膜缺损,腺体破坏或消失,显微镜下可见黏膜、黏膜下层甚至肌层大量炎性细胞浸润;但1,25(OH)2D3干预后小鼠一般情况明显改善,炎性细胞浸润减少,炎性反应程度较模型组明显减轻;与模型组比较,干预组结肠组织TNF-α、TGF-β阳性细胞染色面积明显减小(F=280.48、358.75,P<0.01),结肠组织中IL-17、IL-23蛋白表达量显著降低(F=1 447.52、1 457.57,P<0.01).结论 1,25(OH)2D3对溃疡性结肠炎模型小鼠的肠黏膜组织及其IL-23/IL-17具有免疫调节作用.